Os inibidores químicos da H2-T22 incluem uma variedade de compostos que interferem com a função da proteína através de diversos mecanismos celulares. A brefeldina A perturba o transporte de proteínas através da inibição do fator de ribosilação ADP, que é fundamental para o tráfico vesicular entre o retículo endoplasmático e o aparelho de Golgi, onde a H2-T22 está envolvida no carregamento de péptidos. Do mesmo modo, a monensina altera o equilíbrio dos iões de sódio e cálcio, que é essencial nas vias endossómicas e lisossómicas, afectando assim o processamento e a apresentação do antigénio do H2-T22. A cloroquina e a curcumina aumentam o pH nos endossomas e lisossomas, o que é prejudicial para o processamento de antigénios necessário para o papel do H2-T22 na resposta imunitária. A colchicina tem como alvo o citoesqueleto, afectando consequentemente o transporte celular e os processos de apresentação de antigénios que envolvem a H2-T22.
Outros inibidores, como a Bafilomicina A1 e a Concanamicina A, impedem a acidificação dos organelos através da inibição da H+-ATPase do tipo vacuolar, crucial para a função de ligação a péptidos da H2-T22. A emetina inibe diretamente a translocaçªo ribossómica ao longo do ARNm, essencial para a síntese de proteínas, incluindo a H2-T22. A leupeptina inibe as cisteína e serina proteases, que desempenham um papel na proteólise necessária para gerar os péptidos que o H2-T22 apresenta. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132, a Lactacistina e a Epoxomicina, bloqueiam a degradação das proteínas em péptidos, impedindo a formação do repertório de péptidos necessário para a função normal do H2-T22. Estes inibidores impedem coletivamente as várias fases de processamento e apresentação de péptidos que são essenciais para a atividade funcional do H2-T22 no sistema imunitário.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Inibe o transporte proteico de H2-T22 ao perturbar o fator de ADP-ribosilação, que é essencial para o tráfico vesicular entre o ER e o Golgi. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Perturba o equilíbrio de sódio e cálcio, afectando as vias endossómicas e lisossómicas cruciais para o carregamento do péptido H2-T22. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Eleva o pH nos endossomas e lisossomas, impedindo o processamento de antigénios necessário para a função do H2-T22. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Aumenta o pH nos endossomas e lisossomas, afectando a ligação e a apresentação do péptido pelo H2-T22. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Tem como alvo o citoesqueleto com impacto no transporte celular e nos processos de apresentação de antigénios do H2-T22. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Inibe a H+-ATPase do tipo vacuolar, impedindo a acidificação dos organelos onde o H2-T22 se liga a péptidos. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1884.00 ¥7593.00 ¥29344.00 | 109 | |
Inibe a V-ATPase como a bafilomicina A1, afectando especificamente o processo de acidificação nos compartimentos envolvidos na função H2-T22. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥4964.00 ¥10154.00 ¥15795.00 ¥28228.00 | ||
Inibe o movimento ribossómico ao longo do ARNm, que é essencial para a produção de proteínas, incluindo H2-T22. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Tem como alvo as proteases de cisteína e serina, impedindo a proteólise necessária para a produção de péptidos para H2-T22. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Inibidor do proteasoma que impede a degradação das proteínas em péptidos, que são carregados no H2-T22 para apresentação. | ||||||