Date published: 2025-9-19

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GGT Substratos

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de FUCA para utilização em várias aplicações. Os inibidores FUCA são compostos especializados que têm como alvo a α-L-fucosidase (FUCA), uma enzima envolvida na hidrólise de glicoconjugados contendo fucose. Estes inibidores são ferramentas vitais na investigação bioquímica e de biologia molecular, particularmente para estudar os papéis da fucosilação nos processos celulares. Ao inibir a FUCA, os investigadores podem explorar os mecanismos reguladores que regem o metabolismo e a função dos resíduos de fucose nas glicoproteínas, glicolípidos e outros glicoconjugados. Esta investigação é crucial para compreender como a fucosilação afecta a sinalização, a adesão e a comunicação celular. Os inibidores FUCA permitem aos cientistas dissecar as vias de processamento e modificação dos glicanos, fornecendo informações sobre a forma como estas modificações influenciam a dobragem, a estabilidade e as interações das proteínas. Em contextos experimentais, os inibidores FUCA permitem um controlo preciso da atividade enzimática, facilitando estudos detalhados da especificidade do substrato, da cinética enzimática e das implicações mais amplas da fucosilação alterada nas funções celulares. Estes inibidores são também valiosos em glicómica e biologia estrutural, ajudando a estudar as estruturas tridimensionais de moléculas fucosiladas e os seus complexos. Ao utilizar os inibidores FUCA, os investigadores podem mapear os papéis funcionais da fucose em vários sistemas biológicos, contribuindo para uma compreensão abrangente do metabolismo celular e da sua regulação. Além disso, estes inibidores são essenciais para o desenvolvimento de ensaios de medição da atividade da α-L-fucosidase e para a análise de potenciais moduladores desta enzima. Os inibidores FUCA são, assim, ferramentas indispensáveis para os investigadores que pretendem desvendar as complexidades da biologia dos glicanos e as redes reguladoras que mantêm a homeostasia celular. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores FUCA disponíveis, clique no nome do produto.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

L-Glutamic acid γ-(p-nitroanilide) hydrochloride

67953-08-6sc-211703
sc-211703A
sc-211703B
sc-211703C
500 mg
1 g
5 g
25 g
¥801.00
¥1478.00
¥5066.00
¥17386.00
4
(0)

O cloridrato de ácido L-glutâmico γ-(p-nitroanilida) actua como um GGT ao envolver-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. A porção única de nitroanilina deste composto aumenta a sua reatividade, permitindo uma conversão eficiente do substrato. As suas caraterísticas estruturais promovem alterações conformacionais distintas na enzima, influenciando as vias de reação e modulando os parâmetros cinéticos, afectando, em última análise, os processos metabólicos.

L-Glutamic acid γ-(4-nitroanilide)

7300-59-6sc-250219
1 g
¥542.00
(0)

O ácido L-glutâmico γ-(4-nitroanilida) funciona como um GGT através da sua capacidade de formar complexos estáveis com a enzima, impulsionado por empilhamento π-π e interações electrostáticas. A presença do grupo nitro introduz caraterísticas de retirada de electrões, que afinam a reatividade do grupo amina. A configuração estérica única deste composto facilita a ligação selectiva, alterando a conformação da enzima e aumentando a eficiência catalítica, influenciando assim o fluxo metabólico.

L-Glutamic acid gamma-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt

63699-78-5sc-207800
sc-207800A
sc-207800B
sc-207800C
100 mg
1 g
10 g
100 g
¥1681.00
¥6510.00
¥32289.00
¥155421.00
(0)

O sal de amónio do ácido L-glutâmico gama-(3-carboxi-4-nitroanilida) actua como um GGT ao envolver-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. O substituinte nitro modula a densidade eletrónica, influenciando a nucleofilicidade do composto. A sua disposição espacial única promove uma orientação favorável à ligação do substrato, o que pode acelerar as taxas de reação e influenciar a cinética enzimática, afectando, em última análise, as vias metabólicas.