Date published: 2026-4-2

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GGH Inibidores

Os inibidores comuns da GGH incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Cloridrato de Erlotinib CAS 183319-69-9 e o Lapatinib CAS 231277-92-2.

Os inibidores da GGH, ou inibidores da gama-glutamil hidrolase, pertencem a uma classe química específica de compostos que desempenham um papel crucial na regulação do ciclo gama-glutamil, que é um componente crítico do metabolismo dos aminoácidos. Entre esses inibidores, o objetivo é atingir a enzima gama-glutamil hidrolase, abreviada como GGH, que é responsavel principalmente por catalisar a hidrólise dos compostos gama-glutamil. O ciclo gama-glutamílico é uma via bioquímica fundamental envolvida na síntese e degradação do glutatião, um potente antioxidante presente nas células de todo o organismo. Os inibidores da GGH interrompem este ciclo ao inibir a atividade enzimática da GGH, influenciando assim os níveis de compostos gama-glutamílicos e, consequentemente, alterando o metabolismo do glutatião.

Estruturalmente, os inibidores da GGH abrangem uma gama diversificada de compostos, incluindo pequenas moléculas e péptidos, cada um concebido para interagir com o local ativo da enzima GGH, inibindo a sua capacidade de decompor os compostos gama-glutamílicos. Esta interferência com a atividade enzimática da GGH tem implicações de longo alcance para o equilíbrio redox celular, uma vez que o glutatião é um elemento-chave na proteção das células contra os danos oxidativos e na manutenção da homeostase intracelular. Os inibidores da GGH são ferramentas importantes para os investigadores que estudam a complexa interação entre o metabolismo do glutatião e vários processos fisiológicos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Inibe a atividade da tirosina quinase do BCR-ABL e do c-KIT, interrompendo as vias de sinalização nas células cancerígenas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Bloqueia a sinalização dos receptores RAF/MEK/ERK e VEGF, inibindo a angiogénese e a proliferação de células tumorais.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), impedindo o crescimento e a progressão do tumor.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥846.00
¥1365.00
33
(1)

Tem como alvo a quinase EGFR, prevenindo a autofosforilação e a sinalização a jusante, impedindo a proliferação de células cancerígenas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Inibição dupla das cinases EGFR e HER2, impedindo as suas vias de sinalização nas células do cancro da mama.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Liga-se a múltiplas tirosina-quinases, incluindo BCR-ABL, bloqueando a sinalização a jusante e inibindo as células leucémicas.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Inibição selectiva da quinase BRAF mutante, prejudicando a sinalização MAPK e inibindo o crescimento das células do melanoma.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1726.00
¥10583.00
5
(0)

Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR, impedindo a angiogénese e o crescimento do tumor.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2358.00
¥4659.00
9
(1)

Potente inibidor do BCR-ABL, suprimindo a atividade da tirosina quinase.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1467.00
¥2053.00
2
(1)

Tem como alvo as cinases VEGFR, PDGFR e c-KIT, inibindo a angiogénese e impedindo a progressão do tumor.