F1-ATPase Inibidores
Os inibidores comuns da F1-ATPase incluem, entre outros, a Oligomicina A CAS 579-13-5, a Venturicidina A CAS 33538-71-5, a Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, o DCC CAS 538-75-0 e o TBTC CAS 1461-22-9.
Os inibidores químicos da F1-ATPase actuam através de vários mecanismos para impedir a capacidade da enzima de sintetizar ATP. A oligomicina A, por exemplo, liga-se seletivamente à subunidade OSCP da F1-ATPase, interrompendo eficazmente o fluxo de protões através da unidade F0, que é essencial para a função de síntese de ATP da enzima. Do mesmo modo, a Venturicidina A perturba a translocaçªo de protªo, visando o componente F0 do complexo da ATP sintase, inibindo assim a atividade da enzima. A bafilomicina A1, embora seja principalmente um inibidor da H+-ATPase de tipo vacuolar, pode afetar indiretamente a F1-ATPase ao perturbar o gradiente de protões. Este gradiente é crucial para manter o equilíbrio ácido-base e o potencial de membrana necessários para o funcionamento da F1-ATPase. A DCCD, ou N,N'-Diciclohexilcarbodiimida, liga-se covalentemente a grupos carboxilo nos resíduos de aminoácidos do componente F0, bloqueando o transporte de protões e, por conseguinte, a síntese de ATP pela F1-ATPase.
Continuando com o tema da inibição, o cloreto de tributilestanho interage com o complexo proteico que contém a F1-ATPase, modificando a sua conformação e inibindo a síntese de ATP. A quercetina compete com o ATP pelos locais de ligação da F1-ATPase, impedindo a ação catalítica da enzima. A Aurovertina B tem como alvo a subunidade beta, inibindo diretamente a atividade catalítica da enzima. A Bedaquilina liga-se à subunidade c do complexo F0, interferindo com o gradiente de protões e, consequentemente, com a funcionalidade da F1-ATPase, enquanto a Efrapeptina impede as alterações conformacionais necessárias na porção F1 do complexo enzimático. Por último, agentes como o resveratrol e a azida sódica afectam a F1-ATPase, alterando a estrutura da enzima ou ligando-se aos centros metálicos cruciais para a catálise, impedindo assim a capacidade da enzima para produzir ATP.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2019.00 ¥6905.00 ¥13572.00 ¥58689.00 ¥105645.00 | 26 | |
A oligomicina A liga-se à subunidade OSCP (oligomycin sensitivity-conferring protein) da F1-ATPase, inibindo especificamente o fluxo de protões através da unidade F0, que é essencial para a atividade de ATP sintase da F1-ATPase, levando à inibição funcional da síntese de ATP. | ||||||
Venturicidin A | 33538-71-5 | sc-202380 sc-202380A | 1 mg 5 mg | ¥2335.00 ¥5348.00 | ||
A venturicidina A interfere com a translocação de protões através do componente F0 do complexo da ATP sintase, levando à inibição da síntese de ATP pela F1-ATPase, uma vez que o gradiente de protões é necessário para o seu funcionamento. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar. Ao perturbar o gradiente de protões mantido pela V-ATPase, inibe indiretamente a F1-ATPase, alterando o equilíbrio ácido-base geral e o potencial de membrana, que são essenciais para a função da F1-ATPase. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | ¥812.00 ¥2347.00 | 3 | |
A DCCD actua ligando-se covalentemente aos grupos carboxilo nos resíduos de aminoácidos do componente F0 da ATP sintase, que está em estreita interação com a F1-ATPase, inibindo a função da enzima ao bloquear o transporte de protões, que é fundamental para a síntese de ATP realizada pela F1-ATPase. | ||||||
TBTC | 1461-22-9 | sc-251105 | 5 g | ¥542.00 | ||
O cloreto de tributilestanho inibe a atividade da ATPase mitocondrial ligando-se ao complexo proteico que inclui a F1-ATPase, afectando a sua conformação e, por conseguinte, a sua atividade enzimática, o que impede diretamente a síntese de ATP. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | ¥801.00 ¥3238.00 ¥6171.00 ¥12388.00 ¥24651.00 | 3 | |
Verificou-se que o dietilestilbestrol, um estrogénio sintético não esteroide, inibe a atividade da F1-ATPase mitocondrial, interferindo com a estrutura e a função da proteína, o que leva a uma redução da síntese de ATP. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
A quercetina pode inibir a F1-ATPase ao competir com o ATP pelos locais de ligação na enzima, impedindo assim a capacidade da enzima de catalisar a síntese de ATP. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥948.00 ¥3452.00 ¥12455.00 | 30 | |
A aurovertina B liga-se à subunidade beta da F1-ATPase, inibindo a sua atividade catalítica, o que resulta na inibição da síntese de ATP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Foi demonstrado que o resveratrol inibe a atividade da F1-ATPase, possivelmente alterando a estrutura da enzima ou a estabilidade do potencial da membrana mitocondrial, que é fundamental para o funcionamento da ATP sintase. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥485.00 ¥1749.00 ¥4434.00 ¥9725.00 ¥1015.00 | 8 | |
A azida de sódio inibe a síntese de ATP ligando-se aos centros metálicos da F1-ATPase, em especial aos que são essenciais para a atividade catalítica da enzima, inibindo assim diretamente a sua função na produção de ATP. | ||||||