Date published: 2026-4-2

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Etohi1 Inibidores

Os inibidores comuns da Etohi1 incluem, entre outros, o Resveratrol CAS 501-36-0, a Quercetina CAS 117-39-5, a Berberina CAS 2086-83-1, a Curcumina CAS 458-37-7 e a Metformina CAS 657-24-9.

Os inibidores de Etohi1 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função da proteína Etohi1, que está envolvida numa série de processos celulares. A Etohi1 é um membro de uma grande família de enzimas conhecidas pelo seu papel na regulação de várias actividades intracelulares, incluindo a modulação de vias de sinalização e interações proteicas. Os inibidores da Etohi1 funcionam através da ligação ao local ativo ou a um local alostérico da proteína, obstruindo assim a sua função normal. Esta ligação é frequentemente conseguida através da formação de um complexo não covalente ou covalente, que reduz ou elimina eficazmente a atividade da enzima. O desenvolvimento de inibidores da Etohi1 envolve normalmente uma combinação de triagem de alto rendimento, modelação computacional e desenho de fármacos baseado na estrutura para identificar e otimizar moléculas com elevada especificidade e afinidade para a enzima-alvo. A diversidade estrutural dos inibidores da Etohi1 reflecte a complexidade do local ativo da enzima e a necessidade de interações moleculares precisas para conseguir uma inibição eficaz. Entre esses inibidores encontra-se frequentemente uma variedade de grupos funcionais que podem envolver-se em múltiplos tipos de interações com a proteína, tais como ligações de hidrogénio, forças de van der Waals e interações hidrofóbicas. Além disso, a conceção destes inibidores tem em consideração a flexibilidade conformacional da enzima, que pode influenciar a forma como os inibidores se ligam e modulam a atividade da enzima. Técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de RMN e o docking molecular são frequentemente utilizadas para estudar as interações de ligação a nível atómico, fornecendo informações que orientam o aperfeiçoamento da conceção dos inibidores. O objetivo do desenvolvimento de inibidores da Etohi1 é criar compostos que sejam não só potentes mas também selectivos para a Etohi1, reduzindo a probabilidade de reatividade cruzada com outras proteínas da mesma família. Esta especificidade é crucial para compreender o papel exato da Etohi1 nos processos celulares e para estudar em pormenor as suas vias bioquímicas.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

O resveratrol ativa a Etohi1 através da modulação da atividade da SIRT1. Aumenta a função de desacetilação da SIRT1, promovendo a ativação da Etohi1 e influenciando os processos celulares a jusante.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

A quercetina ativa a Etohi1 inibindo a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e a sinalização Akt a jusante. O seu impacto na via PI3K/Akt pode levar à ativação da Etohi1 e à modulação dos processos celulares associados à Etohi1.

Berberine

2086-83-1sc-507337
250 mg
¥1038.00
1
(0)

A berberina ativa a Etohi1 ao promover a ativação da proteína quinase activada por AMP (AMPK). A ativação da AMPK pela berberina pode influenciar potencialmente a Etohi1 e os seus processos celulares a jusante.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

A curcumina ativa a Etohi1 através da inibição da via do NF-κB. A sua supressão da sinalização NF-κB pode levar à ativação da Etohi1 e à modulação dos processos celulares associados à Etohi1.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
¥891.00
2
(0)

A metformina ativa a Etohi1 ao promover a ativação da AMPK. O seu impacto na AMPK pode influenciar potencialmente a Etohi1 e os seus processos celulares a jusante.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

A EGCG ativa a Etohi1 através da modulação da atividade da SIRT1. Aumenta a função de desacetilação da SIRT1, promovendo a ativação da Etohi1 e influenciando os processos celulares a jusante.

Diosmin

520-27-4sc-204728
sc-204728A
5 g
25 g
¥654.00
¥1286.00
2
(1)

A diosmina ativa a Etohi1 através da inibição da via PI3K/Akt. O seu impacto na sinalização PI3K/Akt pode levar à ativação da Etohi1 e à modulação dos processos celulares associados à Etohi1.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
¥305.00
¥575.00
¥1139.00
¥1726.00
¥21718.00
40
(1)

A luteolina ativa a Etohi1 inibindo a via do NF-κB. A sua supressão da sinalização NF-κB pode levar à ativação da Etohi1 e à modulação dos processos celulares associados à Etohi1.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
¥733.00
¥3159.00
¥4513.00
48
(2)

O AICAR ativa a Etohi1 ao promover a ativação da AMPK. A sua influência na AMPK pode potencialmente afetar a Etohi1 e os seus processos celulares a jusante.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1726.00
¥3294.00
¥5517.00
¥14949.00
¥95502.00
¥10526.00
22
(1)

O sulforafano ativa a Etohi1 aumentando a atividade do Nrf2. Induz respostas antioxidantes mediadas por Nrf2, promovendo a ativação de Etohi1 e influenciando os processos celulares associados a Etohi1.