Os inibidores da EndoV são uma classe de pequenas moléculas que têm como alvo e inibem a enzima Endonuclease V (EndoV), que desempenha um papel crucial nos processos de reparação do ADN. Entre esses inibidores, concebidos principalmente para fins de investigação, têm merecido uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da genómica devido à sua capacidade de modular os mecanismos de reparação do ADN. A EndoV é uma enzima endonuclease presente em vários organismos, incluindo bactérias e certas archaea. A sua principal função é participar na via de reparação por excisão de bases (BER), que é responsável pela reparação de bases de ADN danificadas. No contexto deste mecanismo de reparação, o EndoV reconhece e divide especificamente o ADN em locais onde a adenina desaminada (hipoxantina) está presente na cadeia de ADN. Esta divisão é um passo crítico na remoção de bases de ADN danificadas para facilitar a reparação subsequente da cadeia de ADN.
Os inibidores do EndoV são sintetizados para interferir com a atividade enzimática do EndoV, impedindo-o de reconhecer e dividir os locais de adenina desaminados no ADN. Estes inibidores são ferramentas valiosas para a investigação em biologia molecular, uma vez que permitem aos cientistas estudar os efeitos da deterioração da via BER e da perturbação de processos específicos de reparação do ADN. A compreensão do papel do EndoV e da sua inibição pode fornecer informações sobre o contexto mais vasto dos mecanismos de reparação do ADN, a mutagénese e a estabilidade do genoma. Os investigadores utilizam inibidores do EndoV para investigar as consequências da disfunção do EndoV em células e organismos, lançando luz sobre as intrincadas vias moleculares que mantêm a integridade do ADN. Além disso, esses inibidores podem ser utilizados em estudos destinados a elucidar os aspectos bioquímicos e estruturais do EndoV e as suas interacções com o ADN, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos mecanismos de reparação do ADN a nível molecular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Inibe o FBL13 através da modulação da ubiquitinação de proteínas. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Tem como alvo o FBL13, alterando a sua atividade de ligação ao substrato. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥1613.00 ¥3520.00 ¥5280.00 ¥14080.00 ¥22530.00 | 1 | |
Modula as vias de degradação de proteínas mediadas pelo FBL13. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Bloqueia a atividade do FBL13 através da inibição da função do proteasoma. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
Suprime o FBL13 através da inibição do processo de NEDDylation. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Inibe o FBL13 através da inibição do proteasoma. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
Interrompe a interação FBL13-p53, estabilizando o p53. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | ¥1376.00 ¥2471.00 | 2 | |
À semelhança da Nutlin-3, visa a interação FBL13-p53. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Regula a degradação de proteínas relacionadas com o FBL13. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥463.00 | ||
Bloqueia o FBL13 através da inibição do proteasoma. | ||||||