Date published: 2026-4-2

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EGF Inibidores

Os inibidores comuns do EGF incluem, entre outros, a suramina de sódio CAS 129-46-4, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o gefitinib CAS 184475-35-2, o lapatinib CAS 231277-92-2 e o afatinib-d4 CAS 850140-72-6.

Os inibidores do EGF pertencem a uma classe química específica de compostos meticulosamente concebidos para modular a atividade do fator de crescimento epidérmico (EGF) e do seu recetor, o EGFR (recetor do fator de crescimento epidérmico). O EGF é um fator de crescimento que desempenha um papel vital na proliferação, diferenciação e sobrevivência das células, ligando-se ao seu recetor EGFR e desencadeando cascatas de sinalização a jusante. Estes inibidores são moléculas cuidadosamente concebidas para interagir com o próprio EGF ou com o EGFR, influenciando as suas funções normais. Através destas interações, podem ter impacto em vários processos celulares associados ao crescimento, diferenciação e respostas celulares, sem alterar diretamente os seus locais de ligação ou o seu envolvimento nas vias de transdução de sinal.

A conceção dos inibidores do EGF baseia-se numa compreensão abrangente dos atributos estruturais e funcionais do EGF e do EGFR. Normalmente desenvolvidos utilizando métodos avançados de síntese química e informados por conhecimentos da biologia celular e da sinalização do fator de crescimento, estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem seletivamente ao EGF ou ao EGFR. Esta seletividade permite a modulação focalizada das vias celulares que dependem da atividade destas moléculas específicas. Para desvendar os meandros do crescimento, diferenciação e sinalização celular, os inibidores do EGF são frequentemente utilizados como ferramentas valiosas. O desenvolvimento e a utilização de inibidores do EGF contribuem para o avanço dos nossos conhecimentos sobre a complexa interação entre os factores de crescimento e a dinâmica celular, oferecendo informações sobre os mecanismos moleculares fundamentais que regem as respostas celulares e contribuem para as respostas celulares às alterações da atividade do EGF ou do EGFR.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1715.00
¥2414.00
¥8213.00
¥29344.00
¥123707.00
¥246376.00
¥463645.00
5
(1)

A suramina sódica apresenta interações únicas com várias macromoléculas biológicas, particularmente através da sua capacidade de se ligar a proteínas e ácidos nucleicos. A sua grande estrutura policíclica facilita múltiplas interações não covalentes, incluindo forças electrostáticas e hidrofóbicas, que podem modular as vias de sinalização. Este composto também influencia os processos celulares, alterando a atividade dos canais iónicos e afectando a dinâmica das membranas, o que demonstra o seu papel complexo nos sistemas bioquímicos.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Inibição reversível do domínio da tirosina quinase do EGFR.

Reveromycin A

134615-37-5sc-202314
sc-202314A
100 µg
500 µg
¥2166.00
¥4908.00
1
(1)

A reveromicina A caracteriza-se pela sua estrutura molecular complexa, que lhe permite estabelecer interações específicas com os receptores de factores de crescimento. A sua conformação única permite uma ligação selectiva, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, facilitando a modulação rápida das respostas celulares. Além disso, a sua capacidade de alterar a conformação das proteínas realça o seu papel na regulação da dinâmica celular e na promoção de vias bioquímicas complexas.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Inibe a tirosina quinase EGFR, impedindo a sinalização a jusante.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR e do HER2, visando os seus domínios de cinase.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
¥52631.00
(0)

Inibição irreversível das tirosina-quinases EGFR, HER2 e HER4.

Pelitinib

257933-82-7sc-208155
5 mg
¥4851.00
(0)

Inibição irreversível das tirosina-quinases EGFR e HER2.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1038.00
¥2414.00
¥4321.00
¥8518.00
¥14103.00
4
(1)

Inibição irreversível das cinases EGFR, HER2 e HER4.

Canertinib

267243-28-7sc-207397
10 mg
¥2933.00
3
(0)

Inibidor irreversível das tirosina-quinases EGFR, HER2 e HER4.

Lapatinib ditosylate

388082-78-8sc-202205B
sc-202205
sc-202205A
5 mg
10 mg
25 mg
¥553.00
¥869.00
¥1320.00
15
(1)

Inibidor duplo do EGFR e do HER2, visando os seus domínios de cinase.