Edc3 Inibidores
Os inibidores comuns de Edc3 incluem, entre outros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Cordicepina CAS 73-03-0, DRB CAS 53-85-0 e Cafeína CAS 58-08-2.
Os inibidores de Edc3 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função da Enhancer of mRNA-decapping protein 3 (Edc3), um regulador-chave no processo de decaimento do mRNA. A Edc3 é uma proteína multifuncional que desempenha um papel significativo na degradação do ARNm, um processo crítico na regulação pós-transcricional dos genes. Funciona como uma proteína de suporte que interage com vários componentes do complexo de decapagem, incluindo Dcp1 e Dcp2, facilitando a remoção da estrutura 5' cap das moléculas de ARNm. Esta descapacitação é um passo fundamental no turnover do mRNA, levando à subsequente degradação do mRNA por exonucleases. Ao regular o decaimento do ARNm, o Edc3 influencia a estabilidade e a disponibilidade do ARNm para tradução, controlando assim os níveis de expressão de numerosos genes. A inibição da Edc3 proporciona aos investigadores uma ferramenta para interromper a via de decaimento do ARNm e estudar as consequências na expressão dos genes e na função celular. Em contextos de investigação, os inibidores da Edc3 são valiosos para explorar os mecanismos através dos quais a estabilidade do ARNm é controlada e a forma como as alterações no decaimento do ARNm afectam os processos celulares. Ao bloquear a atividade do Edc3, os cientistas podem investigar os efeitos na descapacitação e degradação de mRNAs específicos, levando a alterações nos níveis dessas transcrições e das proteínas correspondentes. Esta inibição permite aos investigadores estudar a forma como o decaimento do mRNA contribui para a regulação dos genes em vários contextos fisiológicos, incluindo respostas a alterações ambientais, stress celular e sinais de desenvolvimento. Além disso, os inibidores de Edc3 permitem o exame da rede mais ampla de interações proteína-proteína e proteína-RNA envolvidas no turnover do mRNA, lançando luz sobre os complexos sistemas reguladores que mantêm a homeostase do mRNA. Entre esses estudos, a utilização de inibidores de Edc3 aumenta a nossa compreensão da regulação pós-transcricional dos genes, da natureza dinâmica da estabilidade do ARNm e dos intrincados mecanismos de controlo que regem a expressão dos genes ao nível do decaimento do ARNm.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a Edc3 ao interferir com a atividade da RNA polimerase, o que leva à interrupção da síntese do mRNA. Esta inibição afecta indiretamente os processos de decaimento do ARNm, reduzindo o conjunto de transcrições recém-sintetizadas disponíveis para processamento e degradação. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
A α-Amanitina inibe a Edc3 ao visar especificamente a RNA polimerase II, prejudicando assim a transcrição do mRNA. Esta inibição afecta indiretamente os processos de decaimento do ARNm ao reduzir a síntese de transcritos de ARNm, limitando os substratos disponíveis para as vias de degradação subsequentes. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
A cordicepina inibe a Edc3 actuando como um análogo da adenosina, terminando a síntese de ARN e reduzindo os níveis de ARNm disponíveis para degradação. Esta inibição afecta indiretamente os processos de decaimento do ARNm, limitando a produção de transcritos de ARNm, reduzindo assim os substratos para as vias de degradação. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
O DRB inibe a Edc3 ao visar o domínio C-terminal da RNA polimerase II, levando à inibição da transcrição do mRNA. Esta inibição afecta indiretamente os processos de decaimento do ARNm, reduzindo a síntese de transcritos de ARNm, limitando assim os substratos disponíveis para as vias de degradação. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
A cafeína inibe a Edc3 ao inibir potencialmente várias fosfodiesterases, levando a alterações nas vias de sinalização celular que afectam indiretamente a degradação do mRNA. Esta inibição tem impacto nos processos de decaimento do ARNm, modulando as respostas celulares e os mecanismos reguladores envolvidos no turnover e na degradação do ARNm. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
A spliceostatina A inibe o Edc3 ligando-se ao complexo SF3B, o que leva à inibição do splicing e à potencial retenção do pré-mRNA. Esta inibição influencia indiretamente os processos de decaimento do ARNm, alterando o processamento e a maturação dos transcritos de ARNm, afectando assim a sua estabilidade e taxas de degradação. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
O pladienolide B inibe o Edc3 ligando-se ao spliceossoma e interrompendo os processos de splicing do pré-mRNA. Esta inibição tem um impacto indireto nos processos de decaimento do ARNm, alterando o processamento e a maturação dos transcritos do ARNm, levando potencialmente à sua retenção ou degradação. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe o Edc3 através da inibição da inosina monofosfato desidrogenase, afectando potencialmente a síntese e a degradação do ARNm. Esta inibição influencia indiretamente os processos de decaimento do ARNm, alterando o metabolismo dos nucleótidos e as respostas celulares envolvidas na regulação do turnover e da estabilidade do ARNm. | ||||||