Os inibidores de EB2 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da proteína de ligação protéica 2 (EB2). A EB2, juntamente com outros membros da família das proteínas de ligação protéica, é essencial para o funcionamento correto dos microtúbulos, que são um componente do citoesqueleto das células eucarióticas. Os microtúbulos desempenham um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a manutenção da forma da célula, permitindo a motilidade celular e separando os cromossomas durante a divisão celular. As proteínas de ligação protéica, incluindo a EB2, são fundamentais para garantir a estabilidade dos microtúbulos e regular a sua dinâmica.
A interação precisa dos inibidores de EB2 com o seu alvo envolve a ligação protéica a locais específicos da proteína EB2, o que, por sua vez, afecta a interação da proteína com os microtúbulos. Como resultado dessa inibição, a dinâmica e a estabilidade dos microtúbulos podem ser perturbadas, levando a vários efeitos celulares. Uma vez que os microtúbulos estão envolvidos em vários processos celulares cruciais, os compostos que podem modular eficazmente a sua dinâmica, como os inibidores de EB2, tornaram-se uma área de interesse no domínio da biologia celular. A investigação dos mecanismos exactos e dos resultados da inibição do EB2 pode fornecer informações valiosas sobre a fisiologia celular, a dinâmica dos microtúbulos e as implicações mais amplas da modulação dos componentes do citoesqueleto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor reversível da tirosina quinase do EGFR que se liga ao local de ligação ao ATP do EGFR, impedindo a fosforilação do recetor e interferindo com as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor reversível do EGFR que compete com o ATP na ligação ao domínio da tirosina quinase do EGFR, interrompendo a fosforilação do EGFR e a sinalização a jusante nas células cancerígenas. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1286.00 ¥2234.00 | 13 | |
O afatinib é um inibidor irreversível do EGFR que forma ligações covalentes com o EGFR, HER2 e HER4, inibindo a fosforilação do recetor e a sinalização a jusante, o que impede o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
O osimertinib é um inibidor do EGFR de terceira geração concebido para combater mutações específicas do EGFR, incluindo a T790M. Liga-se de forma irreversível ao EGFR, inibindo a sua atividade e impedindo a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo do EGFR e do HER2 que bloqueia a atividade da tirosina quinase de ambos os receptores. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1038.00 ¥2414.00 ¥4321.00 ¥8518.00 ¥14103.00 | 4 | |
O neratinib é um inibidor irreversível do EGFR/HER2 que forma ligações covalentes com estes receptores, levando a uma inibição sustentada das vias de sinalização envolvidas no crescimento celular. | ||||||
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | ¥4851.00 | ||
O pelitinib é um inibidor reversível do EGFR que compete com o ATP na ligação ao domínio da tirosina quinase do EGFR. Inibe a fosforilação do EGFR, interrompendo as vias de sinalização a jusante. | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | ¥2933.00 ¥5528.00 | ||
O sapitinib, também conhecido como AZD8931, é um inibidor irreversível do EGFR que forma uma ligação covalente com o EGFR. Inibe a fosforilação do EGFR e a sinalização a jusante, impedindo o crescimento das células cancerígenas. | ||||||