Gli inibitori di CTAP-III sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività del peptide attivatore del tessuto connettivo (CTAP-III), una proteina derivata dalla proteina basica delle piastrine (PBP) e membro della famiglia delle chemochine CXC. Il CTAP-III svolge un ruolo significativo in vari processi cellulari, tra cui la modulazione dell'infiammazione, le risposte immunitarie e la regolazione della proliferazione e della migrazione cellulare. È una proteina multifunzionale che può agire come precursore di altri peptidi biologicamente attivi, come il NAP-2, attraverso l'elaborazione proteolitica. Il coinvolgimento di CTAP-III in questi processi la rende un fattore importante nella regolazione degli ambienti cellulari, in particolare in relazione alla sua influenza sulla chemiotassi e sull'attivazione dei neutrofili e di altre cellule immunitarie.Gli inibitori che hanno come bersaglio CTAP-III sono in genere progettati per interferire con la capacità della proteina di legarsi ai suoi recettori o per impedire la sua trasformazione in peptidi attivi come NAP-2. Questi inibitori possono essere piccole molecole o peptidi stessi, progettati per interrompere specificamente l'interazione di CTAP-III con le sue molecole bersaglio. Inibendo la CTAP-III, questi composti permettono ai ricercatori di analizzare il ruolo di questa proteina nelle vie di segnalazione cellulare e il suo impatto più ampio sulla funzione cellulare. La progettazione strutturale degli inibitori di CTAP-III spesso comporta l'imitazione dei motivi di legame dei ligandi naturali o il blocco di siti critici della proteina, essenziali per la sua attività. Lo studio e lo sviluppo degli inibitori della CTAP-III forniscono preziose indicazioni sui meccanismi con cui la CTAP-III influenza il comportamento cellulare e su come la modulazione di questa proteina possa influire su varie vie biochimiche. Questa classe di inibitori continua a essere perfezionata per migliorarne la specificità e l'efficacia, contribuendo a una più profonda comprensione del ruolo di CTAP-III nella fisiologia cellulare.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
A curcumina pode diminuir a expressão do CTAP-III bloqueando a ativação do NF-kB, que é um fator de transcrição chave na cascata de sinalização inflamatória que pode controlar a transcrição do gene CTAP-III. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
O resveratrol poderia reduzir a expressão de CTAP-III através da sua ação antioxidante que pode perturbar as vias de sinalização que conduzem à produção de citocinas pró-inflamatórias, conduzindo indiretamente a níveis reduzidos de CTAP-III. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
A quercetina pode reduzir a transcrição de CTAP-III inibindo a atividade da via MAPK, que desempenha um papel crucial nas respostas celulares ao stress e à inflamação, diminuindo potencialmente a síntese de quimiocinas relacionadas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina poderia diminuir a expressão do CTAP-III ao impedir a atividade de ligação ao ADN de factores de transcrição como o AP-1, que pode ser responsável pela ativação transcricional de genes durante a resposta inflamatória. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode inibir a expressão de CTAP-III ao atenuar a sinalização através da via NF-kB, levando a uma diminuição da transcrição de genes envolvidos na inflamação e na resposta imunitária. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
A genisteína tem o potencial de reduzir a expressão do CTAP-III ao impedir a atividade da tirosina quinase, que é parte integrante das vias de sinalização que regem a expressão dos genes durante os processos inflamatórios. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
A apigenina pode levar a uma diminuição dos níveis de CTAP-III através da inibição da proteína quinase C, uma enzima que desempenha um papel significativo no controlo dos mecanismos de sinalização que ditam a transcrição de genes inflamatórios. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1647.00 ¥3520.00 ¥11643.00 | 5 | |
O indole-3-carbinol poderia reduzir a expressão do CTAP-III alterando o metabolismo e a atividade do estrogénio, que demonstrou ter um papel complexo na modulação das respostas inflamatórias, podendo assim afetar os níveis de CTAP-III. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥451.00 | 7 | |
O andrographolide pode inibir a expressão do CTAP-III obstruindo a translocação do NF-kB para o núcleo, que é essencial para o início da transcrição de muitos mediadores inflamatórios, incluindo quimiocinas como o CTAP-III. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥2437.00 ¥5754.00 | 11 | |
O Kaempferol poderia reduzir a regulação do CTAP-III ao inibir a fosforilação de enzimas chave e factores de transcrição nas vias de sinalização inflamatória, levando a uma diminuição da expressão genética relacionada com a resposta inflamatória. | ||||||