Date published: 2026-4-2

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CTAP-III Inibidores

Os inibidores comuns do CTAP-III incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, a quercetina CAS 117-39-5, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

Gli inibitori di CTAP-III sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività del peptide attivatore del tessuto connettivo (CTAP-III), una proteina derivata dalla proteina basica delle piastrine (PBP) e membro della famiglia delle chemochine CXC. Il CTAP-III svolge un ruolo significativo in vari processi cellulari, tra cui la modulazione dell'infiammazione, le risposte immunitarie e la regolazione della proliferazione e della migrazione cellulare. È una proteina multifunzionale che può agire come precursore di altri peptidi biologicamente attivi, come il NAP-2, attraverso l'elaborazione proteolitica. Il coinvolgimento di CTAP-III in questi processi la rende un fattore importante nella regolazione degli ambienti cellulari, in particolare in relazione alla sua influenza sulla chemiotassi e sull'attivazione dei neutrofili e di altre cellule immunitarie.Gli inibitori che hanno come bersaglio CTAP-III sono in genere progettati per interferire con la capacità della proteina di legarsi ai suoi recettori o per impedire la sua trasformazione in peptidi attivi come NAP-2. Questi inibitori possono essere piccole molecole o peptidi stessi, progettati per interrompere specificamente l'interazione di CTAP-III con le sue molecole bersaglio. Inibendo la CTAP-III, questi composti permettono ai ricercatori di analizzare il ruolo di questa proteina nelle vie di segnalazione cellulare e il suo impatto più ampio sulla funzione cellulare. La progettazione strutturale degli inibitori di CTAP-III spesso comporta l'imitazione dei motivi di legame dei ligandi naturali o il blocco di siti critici della proteina, essenziali per la sua attività. Lo studio e lo sviluppo degli inibitori della CTAP-III forniscono preziose indicazioni sui meccanismi con cui la CTAP-III influenza il comportamento cellulare e su come la modulazione di questa proteina possa influire su varie vie biochimiche. Questa classe di inibitori continua a essere perfezionata per migliorarne la specificità e l'efficacia, contribuendo a una più profonda comprensione del ruolo di CTAP-III nella fisiologia cellulare.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

A curcumina pode diminuir a expressão do CTAP-III bloqueando a ativação do NF-kB, que é um fator de transcrição chave na cascata de sinalização inflamatória que pode controlar a transcrição do gene CTAP-III.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

O resveratrol poderia reduzir a expressão de CTAP-III através da sua ação antioxidante que pode perturbar as vias de sinalização que conduzem à produção de citocinas pró-inflamatórias, conduzindo indiretamente a níveis reduzidos de CTAP-III.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

A quercetina pode reduzir a transcrição de CTAP-III inibindo a atividade da via MAPK, que desempenha um papel crucial nas respostas celulares ao stress e à inflamação, diminuindo potencialmente a síntese de quimiocinas relacionadas.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

O galato de epigalocatequina poderia diminuir a expressão do CTAP-III ao impedir a atividade de ligação ao ADN de factores de transcrição como o AP-1, que pode ser responsável pela ativação transcricional de genes durante a resposta inflamatória.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1726.00
¥3294.00
¥5517.00
¥14949.00
¥95502.00
¥10526.00
22
(1)

O DL-Sulforafano pode inibir a expressão de CTAP-III ao atenuar a sinalização através da via NF-kB, levando a uma diminuição da transcrição de genes envolvidos na inflamação e na resposta imunitária.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

A genisteína tem o potencial de reduzir a expressão do CTAP-III ao impedir a atividade da tirosina quinase, que é parte integrante das vias de sinalização que regem a expressão dos genes durante os processos inflamatórios.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
¥372.00
¥2414.00
¥8281.00
¥12986.00
¥26490.00
¥35279.00
¥58757.00
22
(1)

A apigenina pode levar a uma diminuição dos níveis de CTAP-III através da inibição da proteína quinase C, uma enzima que desempenha um papel significativo no controlo dos mecanismos de sinalização que ditam a transcrição de genes inflamatórios.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
¥440.00
¥688.00
¥1647.00
¥3520.00
¥11643.00
5
(1)

O indole-3-carbinol poderia reduzir a expressão do CTAP-III alterando o metabolismo e a atividade do estrogénio, que demonstrou ter um papel complexo na modulação das respostas inflamatórias, podendo assim afetar os níveis de CTAP-III.

Andrographolide

5508-58-7sc-205594
sc-205594A
50 mg
100 mg
¥169.00
¥451.00
7
(1)

O andrographolide pode inibir a expressão do CTAP-III obstruindo a translocação do NF-kB para o núcleo, que é essencial para o início da transcrição de muitos mediadores inflamatórios, incluindo quimiocinas como o CTAP-III.

Kaempferol

520-18-3sc-202679
sc-202679A
sc-202679B
25 mg
100 mg
1 g
¥1117.00
¥2437.00
¥5754.00
11
(1)

O Kaempferol poderia reduzir a regulação do CTAP-III ao inibir a fosforilação de enzimas chave e factores de transcrição nas vias de sinalização inflamatória, levando a uma diminuição da expressão genética relacionada com a resposta inflamatória.