Cripto Inibidores
Os inibidores comuns da Cripto incluem, mas não se limitam a SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2109761 CAS 700874-71-1, Cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6, LY3214996 CAS 1951483-29-6 e DMH-1 CAS 1206711-16-1.
Os inibidores da Cripto são uma classe de compostos que visam especificamente e inibem a atividade da Cripto-1, uma proteína ancorada no glicosilfosfatidilinositol (GPI) que desempenha um papel crítico nas vias de sinalização celular. A Cripto-1 é um membro da família do Fator de Crescimento Epidérmico-Cripto-FRL1-Críptico (EGF-CFC), que está envolvida na modulação da via de sinalização Nodal - um mecanismo regulador fundamental durante o desenvolvimento embrionário. Esta via de sinalização é crucial para a formação das camadas germinativas e para o estabelecimento dos eixos corporais. O Cripto-1 funciona como um co-recetor, aumentando a interação entre os fixadores Nodal e os seus receptores, tais como os receptores de Activina, para iniciar cascatas de sinalização subsequentes. A inibição da Cripto-1 perturba esta função de co-recetor, afectando assim a ativação de vias como a fosforilação da SMAD2/3 e as subsequentes respostas transcricionais que regulam a diferenciação e a proliferação celular. Estruturalmente, os inibidores da Cripto-1 são concebidos para se ligarem diretamente à proteína Cripto-1 ou aos seus parceiros de interação na via de sinalização Nodal, impedindo a formação dos complexos necessários para a transdução de sinais. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou anticorpos que foram concebidos para reconhecer domínios específicos da proteína Cripto-1 ou para interferir com as suas modificações pós-traducionais, como a glicosilação, que são críticas para a sua localização e função na membrana. Ao interromper esses processos, os inibidores da Cripto podem modular a atividade da via de sinalização Nodal, levando a alterações no comportamento celular, como mudanças na determinação do destino celular, migração e proliferação. Esta classe de inibidores é valiosa em contextos de investigação para estudar os mecanismos intrincados da embriogénese e das redes de sinalização celular, fornecendo informações sobre os processos fundamentais que regem a biologia e o desenvolvimento celular.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo do recetor de TGF-β tipo I (ALK5), que está envolvido na via de sinalização Cripto. Ao bloquear o ALK5, o SB431542 impede os efeitos a jusante da sinalização do TGF-β mediada pelo Cripto, inibindo potencialmente as respostas celulares induzidas pelo Cripto. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥1004.00 ¥3103.00 | 9 | |
O LY2157299 é outro inibidor do recetor TGF-β tipo I/II que afecta a via do TGF-β. Pode modular indiretamente o Cripto, interrompendo a transdução de sinais de TGF-β. Através deste mecanismo, o LY2157299 pode interferir com os processos celulares mediados por Cripto. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥3520.00 ¥13651.00 | 9 | |
A cerulenina é um inibidor da sintase dos ácidos gordos (FASN). A Cripto tem sido associada ao metabolismo dos lípidos e, ao inibir a FASN, a cerulenina pode perturbar as vias relacionadas com os lípidos, influenciando indiretamente a sinalização e as funções da Cripto. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2990.00 | ||
O LY3214996 é um inibidor do recetor pan-TGF-β que pode ter impacto na sinalização Cripto. Ao ter como alvo múltiplos receptores TGF-β, incluindo os associados às vias Cripto, o LY3214996 pode perturbar a transmissão de sinais iniciados por Cripto, levando potencialmente à inibição dos efeitos induzidos por Cripto. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2403.00 ¥3588.00 ¥7130.00 ¥11812.00 | 2 | |
O DMH1 é um inibidor seletivo da sinalização da proteína morfogenética óssea (BMP), que está interligada com as vias Cripto. Ao bloquear a sinalização BMP, o DMH1 pode afetar indiretamente as respostas celulares mediadas por Cripto, actuando potencialmente como um inibidor de Cripto. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
O GW788388 é um inibidor do recetor TGF-β tipo I com potencial relevância para a sinalização Cripto. A sua inibição de ALK5, um componente da via Cripto, pode interromper os efeitos a jusante iniciados por Cripto, proporcionando um meio de modular as funções celulares mediadas por Cripto. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥203.00 ¥372.00 ¥982.00 ¥1895.00 ¥2854.00 ¥5596.00 ¥10267.00 | 5 | |
O fasudil é um inibidor da Rho quinase (ROCK), e a via Rho/ROCK está implicada na sinalização Cripto. Ao inibir a ROCK, o fasudil pode interferir com os processos mediados por Cripto, proporcionando uma inibição indireta da sinalização Cripto e das respostas celulares. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2279.00 ¥9150.00 | 16 | |
O A83-01 é um inibidor seletivo do ALK5, um recetor de TGF-β tipo I envolvido na via de sinalização Cripto. Através da inibição do ALK5, o A83-01 pode modular a sinalização do TGF-β, influenciando potencialmente os efeitos mediados pelo Cripto. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3689.00 ¥15535.00 | 2 | |
O SB505124 é um inibidor seletivo do ALK4, um recetor TGF-β tipo I envolvido na sinalização Cripto. Ao bloquear o ALK4, o SB505124 pode interferir com as respostas celulares mediadas pelo Cripto, oferecendo um meio potencial de inibir os efeitos da sinalização Cripto. | ||||||