Date published: 2026-4-2

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CLC-1 Inibidores

Os inibidores comuns da CLC-1 incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a quercetina CAS 117-39-5, o resveratrol CAS 501-36-0, a curcumina CAS 458-37-7 e o butirato de sódio CAS 156-54-7.

Os inibidores de CLC-1 são compostos químicos que visam seletivamente e modulam a função do canal de cloreto CLC-1, um membro da família CLC de canais de iões de cloreto. O CLC-1 é predominantemente expresso nas células musculares esqueléticas, onde desempenha um papel fundamental na manutenção da excitabilidade eléctrica adequada das fibras musculares. Ao regular o fluxo de iões cloreto através da membrana celular, o CLC-1 contribui para a estabilização do potencial de membrana em repouso, evitando a excitabilidade excessiva que pode levar à hiperatividade muscular. Os inibidores da CLC-1 actuam bloqueando ou reduzindo a condutância dos iões cloreto através do canal, alterando assim as propriedades eléctricas da membrana muscular. Esta inibição pode afetar a função muscular, uma vez que o fluxo de iões cloreto através do CLC-1 é essencial para atenuar os sinais excitatórios após a contração muscular. A proteína CLC-1 funciona como um homodímero, com cada subunidade a formar uma via de transporte de cloreto independente. A regulação da atividade da CLC-1 é ajustada por factores como o pH intracelular e a voltagem, o que a torna um canal iónico altamente dinâmico. Os inibidores do CLC-1 podem ligar-se a locais específicos do canal, quer no poro quer nos domínios reguladores, interferindo assim com a sua capacidade de conduzir iões cloreto. Ao modular a atividade do CLC-1, os investigadores podem explorar os papéis fisiológicos da condutância de cloreto no músculo esquelético, lançando luz sobre os processos que regulam o relaxamento e a excitabilidade muscular. A inibição da CLC-1 serve também como ferramenta para estudar a forma como os canais de cloreto contribuem para a fisiologia muscular global e para investigar os mecanismos pelos quais a disfunção dos canais iónicos pode ter impacto nos processos a nível celular e tecidular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

Este polifenol pode diminuir a expressão do CLC-1 inibindo a atividade das metiltransferases do ADN, levando à hipometilação do promotor do gene CLCN1 e à redução da transcrição.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

A quercetina poderia reduzir a regulação do CLC-1 ao impedir vias específicas da quinase, alterando assim os estados de fosforilação dos factores de transcrição críticos para a atividade do gene CLCN1.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Ao suprimir a ativação do NF-kB, um fator de transcrição, o resveratrol poderia levar a uma diminuição da síntese de CLC-1, reduzindo o início da transcrição do gene CLCN1.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

A curcumina pode diminuir a expressão de CLC-1 ligando-se diretamente às regiões promotoras do gene, reduzindo a afinidade da maquinaria de transcrição para o gene CLCN1.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Este composto poderia inibir a expressão de CLC-1 causando hiperacetilação de histonas no locus do gene CLCN1, levando à repressão transcricional.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Pode regular negativamente a CLC-1 através da desmetilação de bases de citosina no ADN do promotor do gene CLCN1, reprimindo assim o início da transcrição do gene.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Pode levar à redução da expressão de CLC-1 ao impedir a desacetilação de histonas, mantendo assim uma configuração de cromatina fechada no locus CLCN1.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Este derivado da vitamina A pode diminuir a síntese de CLC-1 ligando-se aos elementos receptores do ácido retinóico no gene CLCN1, levando ao silenciamento da transcrição.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
¥1230.00
3
(1)

Reduz potencialmente a expressão de CLC-1 ao antagonizar os receptores mineralocorticóides, o que pode ter efeitos a jusante nos factores de transcrição que regulam a expressão do gene CLCN1.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4219.00
(0)

Embora seja um bloqueador dos canais de cálcio, o verapamil pode reduzir indiretamente a expressão de CLC-1 através da alteração dos níveis de cálcio intracelular, o que pode influenciar as cascatas de transcrição de genes.