CLAP Inibidores
Os inibidores CLAP comuns incluem, entre outros, o Marimastat CAS 154039-60-8, o Batimastat CAS 130370-60-4, o GM 6001 CAS 142880-36-2, o E-64 CAS 66701-25-5 e o hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5.
Os inibidores químicos da CLAP podem atuar através de vários mecanismos para inibir as suas funções proteolíticas. O Marimastat, o Batimastat e o Ilomastat, como inibidores da metaloproteinase da matriz, podem impedir a degradação das proteínas da matriz extracelular, que é um passo necessário para o funcionamento correto das CLAP em processos como a migração celular e a remodelação dos tecidos. A inibição por estes compostos estabiliza a matriz extracelular, alterando potencialmente as vias de sinalização e o ambiente físico onde o CLAP actua. O E-64, que tem como alvo as cisteína proteases, pode interferir com a atividade catalítica das enzimas que utilizam um resíduo de cisteína no seu local ativado. As actividades dos CLAP que dependem da proteólise mediada pelas cisteíno-proteases podem ser afectadas pelo E-64, levando à redução da degradação dos substratos proteicos no interior da célula. Do mesmo modo, a inibição de largo espetro das serina e cisteína proteases pela Leupeptina pode levar a uma diminuição da atividade proteolítica a que os CLAP estão associados, afectando vários processos biológicos.
A O-fenantrolina, como inibidor das metaloproteases, pode quelar iões metálicos necessários para a atividade das metaloproteases, e esta ação pode afetar indiretamente a funcionalidade das CLAP, alterando as vias relacionadas com as metaloproteases. A lactacistina e o MG-132, que inibem o proteassoma, impedem a degradação de proteínas ubiquitinadas que poderiam estar envolvidas na regulação da função das CLAP, afectando assim o ambiente proteolítico. A aprotinina e a quimostatina, que inibem as serino-proteases como a tripsina e a quimotripsina, respetivamente, podem modificar as vias proteolíticas e afetar a estabilidade de substratos proteicos relevantes para a atividade das CLAP. O aloxano, embora conhecido principalmente pelos seus efeitos no metabolismo da glicose, pode influenciar indiretamente as CLAP ao alterar o estado metabólico da célula, o que pode afetar a atividade das proteases. Entre esses inibidores, cada um contribui para a modulação do panorama proteolítico em que a CLAP está envolvida, resultando na redução da sua atividade funcional através da estabilização de substratos ou da perturbação das cascatas proteolíticas necessárias.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1895.00 ¥2459.00 ¥4558.00 ¥7096.00 ¥55282.00 | 19 | |
O marimastat é um inibidor da metaloproteinase da matriz de largo espetro. O CLAP está envolvido em processos proteolíticos; ao inibir as metaloproteinases da matriz, o Marimastat pode reduzir a degradação proteolítica da matriz extracelular, que é uma via necessária para a função do CLAP relacionada com a migração celular e a remodelação dos tecidos. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥2019.00 ¥4253.00 | 24 | |
O batimastato é outro inibidor das metaloproteinases da matriz. Dado o papel da CLAP na proteólise, o Batimastat pode inibir a degradação da matriz extracelular pelas metaloproteinases da matriz, inibindo indiretamente as funções associadas à CLAP na motilidade celular e na angiogénese. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥869.00 ¥3046.00 | 55 | |
O ilomastat, também conhecido como GM6001, é um inibidor da metaloproteinase da matriz que pode inibir a atividade proteolítica do CLAP através da estabilização da matriz extracelular, interferindo assim com a sinalização mediada pela protease necessária para a atividade funcional do CLAP. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor potente e irreversível da cisteína protease. Ao inibir as cisteíno-proteases, o E-64 pode impedir as vias proteolíticas em que o CLAP está envolvido, em particular as relacionadas com a degradação e a renovação das proteínas, levando à inibição funcional do CLAP. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
A leupeptina inibe as serina e cisteína proteases, que desempenham um papel crítico nas vias proteolíticas em que o CLAP está envolvido. A inibição destas proteases pela leupeptina conduziria a uma diminuição da atividade das proteases, necessária para o papel funcional do CLAP em vários processos biológicos. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor específico do proteasoma. A CLAP, como proteína envolvida na proteólise, pode estar envolvida em vias reguladas pelo proteassoma. A inibição do proteassoma pela Lactacistina pode, por conseguinte, conduzir a uma acumulação de proteínas que devem ser degradadas, inibindo indiretamente a função do CLAP através da perturbação do equilíbrio proteolítico. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor da via ubiquitina-proteassoma. Pode inibir indiretamente a CLAP ao impedir a degradação de proteínas que podem regular a função da CLAP, perturbando assim o ambiente proteolítico em que a CLAP funciona. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1264.00 ¥4603.00 ¥33846.00 | 51 | |
A aprotinina é um inibidor de proteases que inibe principalmente a tripsina e a plasmina. Ao inibir estas proteases, a aprotinina afecta as vias proteolíticas, o que pode levar a uma inibição indireta da função do CLAP, alterando o equilíbrio proteolítico no interior da célula. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥2933.00 ¥7220.00 ¥13380.00 ¥25610.00 | 3 | |
A quimostatina é um inibidor da quimotripsina que pode inibir as serino-proteases. A função da CLAP no processamento proteolítico pode ser indiretamente inibida pela quimostatina através da estabilização de substratos proteicos e da alteração das cascatas proteolíticas em que a CLAP pode estar envolvida. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | ¥609.00 | ||
Sabe-se que o aloxano inibe seletivamente a glucocinase. Embora não seja um inibidor direto da CLAP, influencia as vias do metabolismo da glicose. A CLAP, que pode interagir com ou ser regulada por proteínas envolvidas nestas vias, pode ser indiretamente inibida pela perturbação da regulação metabólica, uma vez que a função da protease pode ser sensível a alterações nos estados metabólicos celulares. | ||||||