CES Substratos
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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3-Indoxyl butyrate | 4346-15-0 | sc-283767 sc-283767A | 500 mg 1 g | ¥1241.00 ¥2302.00 | ||
O butirato de 3-indoxilo actua como um potente modulador do metabolismo lipídico, envolvendo-se em interações selectivas com proteínas de ligação a lípidos. A sua estrutura única permite uma maior solubilidade nas membranas biológicas, promovendo uma absorção celular eficiente. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por uma hidrólise rápida em condições fisiológicas, o que influencia a sua biodisponibilidade. Além disso, pode alterar a fluidez da membrana, afectando a sinalização celular e os mecanismos de transporte. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl palmitate | 341972-98-3 | sc-284562 sc-284562A | 50 mg 100 mg | ¥1264.00 ¥2414.00 | ||
O palmitato de 5-bromo-4-cloro-3-indoxilo é um composto versátil que apresenta uma reatividade única como halogeneto de ácido, facilitando as reacções de acilação com vários nucleófilos. A sua estrutura halogenada aumenta a electrofilicidade, promovendo uma cinética de reação rápida. A cauda hidrofóbica de palmitato do composto contribui para a sua afinidade por ambientes lipídicos, influenciando as interações e a estabilidade das membranas. Este comportamento pode modular a atividade enzimática e afetar os processos celulares através da alteração da dinâmica lipídica. | ||||||
2-Naphthyl caprylate | 10251-17-9 | sc-280282 sc-280282A | 250 mg 500 mg | ¥2392.00 ¥2821.00 | ||
O caprilato de 2-naftilo é um halogeneto de ácido distinto caracterizado pelo seu grupo naftilo aromático, que aumenta a sua natureza electrofílica, permitindo uma acilação eficiente com nucleófilos. A porção de caprilato de cadeia longa do composto confere uma lipofilicidade significativa, facilitando as interações com as membranas lipídicas. Esta propriedade pode influenciar a solubilidade e a permeabilidade, afectando potencialmente as vias de reação e a cinética em vários ambientes químicos. A sua estrutura única permite uma reatividade selectiva, tornando-a uma ferramenta valiosa na química sintética. | ||||||
6-Chloro-3-indoxyl butyrate | 159954-34-4 | sc-281480 sc-281480A | 2 mg 5 mg | ¥1895.00 ¥3565.00 | ||
O butirato de 6-cloro-3-indoxilo é um halogeneto de ácido intrigante que apresenta uma estrutura de indol cloro-substituído, o que contribui para o seu perfil de reatividade único. A presença do grupo butirato aumenta a sua capacidade de participar em reacções de acilação, promovendo interações rápidas com nucleófilos. Este composto apresenta caraterísticas de solvatação distintas devido às suas regiões polares e não polares, influenciando o seu comportamento em diversos sistemas químicos e alterando potencialmente os mecanismos e taxas de reação. | ||||||
6-Chloro-3-indoxyl palmitate | 209347-96-6 | sc-281482 sc-281482A | 10 mg 25 mg | ¥1873.00 ¥3497.00 | ||
O palmitato de 6-cloro-3-indoxilo é um halogeneto de ácido distinto, caracterizado pela sua porção de palmitato de cadeia longa, que influencia significativamente a sua lipofilicidade e interação com as membranas biológicas. A estrutura cloro-indol facilita um comportamento electrofílico único, permitindo a acilação selectiva com vários nucleófilos. As suas caraterísticas estruturais promovem interações moleculares específicas, conduzindo potencialmente a cinéticas e vias de reação variadas em ambientes químicos complexos. | ||||||