CDO Inibidores
Os inibidores comuns da CDO incluem, entre outros, a Tiopronina CAS 1953-02-2, a Acivicina CAS 42228-92-2, a DL-Propargilglicina CAS 64165-64-6, a Penicilamina CAS 52-67-5 e o D-Limoneno CAS 5989-27-5.
A cisteína dioxigenase (CDO) é uma enzima crítica no metabolismo da cisteína, catalisando a conversão da cisteína em ácido cisteína sulfínico, um precursor da produção de taurina, sulfato e piruvato. Esta via bioquímica é essencial para manter a homeostase dos aminoácidos sulfurados no organismo, desempenhando um papel fundamental na desintoxicação do excesso de cisteína e na prevenção da sua acumulação nociva. A atividade da CDO é fortemente regulada no interior da célula, o que reflecte a sua importância no controlo dos níveis de cisteína e na prevenção dos efeitos adversos do seu excesso, como o stress oxidativo e os danos celulares. A função da enzima é essencial para a síntese de compostos vitais e para a regulação das respostas antioxidantes, contribuindo assim para o equilíbrio metabólico global e para a saúde celular.
A inibição da CDO pode ocorrer através de vários mecanismos, envolvendo principalmente interacções que reduzem a sua atividade catalítica ou afectam os seus níveis de expressão. A inibição a nível enzimático pode resultar da ligação de moléculas específicas ao local ativo, alterando a estrutura da enzima e diminuindo assim a sua afinidade pela cisteína. Isto pode levar a níveis elevados de cisteína nas células e nos tecidos, com implicações na regulação metabólica e nas respostas ao stress oxidativo. Além disso, a regulação da expressão da CDO pode ser influenciada por componentes da dieta, pelo estado redox celular e por sinais hormonais, que podem desregular a síntese da enzima, contribuindo para uma diminuição da sua atividade. A compreensão dos mecanismos intrincados que regem a inibição da CDO é crucial para elucidar a complexa rede do metabolismo dos aminoácidos sulfurados e o seu impacto na saúde celular e sistémica. O controlo preciso da atividade da CDO realça o equilíbrio sofisticado necessário para manter os níveis de aminoácidos dentro dos limites fisiológicos, assegurando um metabolismo eficiente e a proteção contra danos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥4693.00 ¥7390.00 ¥14678.00 | 10 | |
A acivicina é um análogo da glutamina e um potencial inibidor da CDO. Interfere com o metabolismo da glutamina, levando à diminuição da disponibilidade de glutamina, que é um substrato para a CDO. Esta perturbação do metabolismo da glutamina pode influenciar indiretamente a atividade da CDO, inibindo potencialmente a conversão da cisteína em ácido cisteínico sulfínico. | ||||||
DL-Propargylglycine | 64165-64-6 | sc-294408 sc-294408A | 1 g 5 g | ¥1941.00 ¥7807.00 | ||
A DL-Propargilglicina é um inibidor conhecido da cistationina gama-liase (CSE) e também pode potencialmente inibir a CDO. Interfere na via de transsulfuração, limitando a disponibilidade de cisteína. Ao afetar a disponibilidade do precursor, a DL-Propargilglicina pode modular indiretamente a atividade da CDO, conduzindo a uma redução da função da cisteína dioxigenase. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | ¥519.00 ¥1083.00 | ||
A penicilamina é um composto tiol e um potencial inibidor da CDO. Pode formar um complexo com o cobre, reduzindo a biodisponibilidade do cobre, que é um cofator da CDO. Ao interferir com a atividade dependente do cobre da CDO, a D-Penicilamina pode modular indiretamente a função enzimática, conduzindo a uma redução da conversão da cisteína em ácido cisteína sulfínico. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | ¥948.00 ¥1455.00 | 3 | |
O D-Limoneno é um potencial inibidor da CDO. Pode modular os níveis de stress oxidativo e o seu efeito inibitório sobre a CDO pode estar associado a alterações do estado redox. Embora o mecanismo exato não esteja totalmente elucidado, o impacto do D-Limonene nas vias do stress oxidativo pode potencialmente levar à inibição da CDO, influenciando a conversão da cisteína em ácido cisteína sulfínico. | ||||||
Thioacetamide | 62-55-5 | sc-213031 | 25 g | ¥609.00 | ||
A tioacetamida é um potencial inibidor da CDO. É um composto que contém tiol e pode interagir com o sítio ativo da CDO, inibindo potencialmente a sua atividade enzimática. Ao formar complexos com o sítio ativo, a tioacetamida pode modular diretamente a CDO, conduzindo a uma diminuição da conversão da cisteína em ácido cisteínico sulfínico. | ||||||
L-Methionine | 63-68-3 | sc-394076 sc-394076A sc-394076B sc-394076C sc-394076D sc-394076E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥384.00 ¥417.00 ¥643.00 ¥1704.00 ¥6510.00 ¥12444.00 | ||
A metionina é um potencial inibidor da CDO. Como aminoácido, a metionina compete com a cisteína na captação e utilização. Ao limitar a disponibilidade da cisteína, a metionina pode modular indiretamente a atividade da CDO, levando a uma redução da conversão da cisteína em ácido cisteínico sulfínico. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥384.00 ¥835.00 ¥3046.00 ¥1286.00 | 34 | |
A N-acetilcisteína (NAC) é um potencial inibidor da CDO. É um precursor da cisteína e pode influenciar o pool de cisteína celular. Ao fornecer uma fonte alternativa de cisteína, a NAC pode competir com a cisteína endógena na ligação à CDO. Esta inibição competitiva pode potencialmente modular a atividade da CDO, levando a uma diminuição da conversão da cisteína em ácido cisteínico sulfínico. | ||||||