CD93 Inibidores

Os inibidores comuns do CD93 incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o gefitinib CAS 184475-35-2 e o imatinib CAS 152459-95-5.

Os inibidores da CD93, tal como definidos pelo panorama químico atual, são substâncias químicas que podem modular indiretamente a atividade da proteína CD93. A CD93 está implicada em vários processos celulares, como a adesão celular, a migração e a fagocitose. A inibição destes processos não é provocada pela interação direta com a CD93, mas sim através da alteração das vias de sinalização que estão a montante ou a jusante da ativação e função da CD93.

Os produtos químicos acima referidos são principalmente inibidores da cinase que têm como alvo várias moléculas e vias de sinalização. Por exemplo, o sorafenib e o sunitinib são inibidores da cinase de largo espetro que podem perturbar a angiogénese e outros processos celulares através da inibição de múltiplas cinases que podem estar envolvidas na regulação do CD93. O erlotinib e o gefitinib inibem especificamente o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está ligado às vias de sinalização celular que influenciam a adesão e a migração das células, processos em que o CD93 participa. O imatinib, o dasatinib e o nilotinib são inibidores da tirosina quinase que também afectam várias cascatas de sinalização relevantes para o papel do CD93 na célula. A natureza da interação destes produtos químicos com as vias relacionadas com o CD93 reside na sua capacidade de alterar a sinalização intracelular que rege os processos fisiológicos nos quais se sabe que o CD93 está envolvido. Embora nenhuma destas substâncias químicas se ligue diretamente ao CD93, a sua ação em várias cinases pode levar a uma modulação do contexto celular em que o CD93 opera, afectando assim a sua função