CD62L ligand Inibidores
Os inibidores comuns do ligando CD62L incluem, entre outros, a Aspirina CAS 50-78-2, a Hidrocortisona CAS 50-23-7, a Quercetina CAS 117-39-5, o Ibuprofeno CAS 15687-27-1 e o Sulindac CAS 38194-50-2.
Os inibidores do ligando CD62L são compostos químicos concebidos para interferir especificamente com a interação entre o CD62L, também conhecido como L-selectina, e os seus ligandos. O CD62L é uma molécula de adesão celular expressa à superfície dos leucócitos e desempenha um papel fundamental na mediação da adesão destas células imunitárias às células endoteliais, em particular em processos como o tráfico de leucócitos e o homing para os tecidos linfóides. A ligação do CD62L aos seus ligandos, incluindo glicoproteínas como GlyCAM-1, MadCAM-1 e CD34, facilita o rolamento e a adesão de leucócitos ao longo das paredes dos vasos sanguíneos, um passo importante na vigilância imunitária e na resposta à inflamação. Os inibidores que visam os ligandos de CD62L têm por objetivo bloquear esta interação molecular específica, modulando assim os processos de adesão celular regidos por CD62L. A conceção de inibidores dos ligandos de CD62L requer uma compreensão pormenorizada da interface molecular entre CD62L e os seus ligandos. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou produtos biológicos concebidos para bloquear o local de ligação do ligando CD62L ou impedir a interação dos ligandos com o recetor. Os principais desafios no desenvolvimento destes inibidores incluem assegurar uma elevada especificidade para a interação CD62L-ligando sem afetar outras selectinas ou moléculas de adesão. Além disso, factores como a afinidade de ligação, a solubilidade e a estabilidade têm de ser optimizados para garantir a inibição eficaz da interação CD62L-ligando em condições fisiológicas. Ao perturbar esta interação, os inibidores do ligando CD62L são ferramentas valiosas para explorar o papel da adesão celular no tráfico de células imunitárias, na sinalização e na infiltração de tecidos, contribuindo para uma compreensão mais profunda da forma como os leucócitos migram e respondem a vários sinais biológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥474.00 | 4 | |
A aspirina pode reduzir a expressão do ligando CD62L através da inibição da ciclooxigenase-1 (COX-1), reduzindo potencialmente os níveis de prostaglandina E2, um mediador que pode aumentar a expressão de moléculas de adesão nas células endoteliais durante a inflamação. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1151.00 | 6 | |
A hidrocortisona poderia suprimir a expressão do ligando CD62L através da ativação dos receptores de glucocorticóides, levando a uma diminuição da produção de citocinas, que são fundamentais para a regulação positiva das moléculas de adesão endotelial durante as respostas imunitárias. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
A quercetina pode diminuir a expressão do ligando CD62L, suprimindo a atividade das cinases envolvidas na ativação de factores de transcrição inflamatórios, que são cruciais para a transcrição de moléculas de adesão endotelial. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥598.00 ¥993.00 | 6 | |
O ibuprofeno poderia reduzir a expressão do ligando CD62L através do bloqueio das enzimas COX, levando a uma diminuição da síntese de mediadores inflamatórios que podem aumentar a expressão de moléculas de adesão na superfície endotelial. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥361.00 ¥970.00 ¥1692.00 | 3 | |
O sulindac pode diminuir a expressão do ligando CD62L através da inibição da via da COX, levando a uma produção reduzida de mediadores inflamatórios que podem promover a regulação positiva das moléculas de adesão endotelial. | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | ¥2144.00 | 3 | |
O Vioxx pode diminuir a expressão do ligando CD62L através da inibição selectiva da COX-2, reduzindo a produção de prostaglandinas pró-inflamatórias que podem regular positivamente as moléculas de adesão nas células endoteliais. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina poderia inibir a expressão do ligando CD62L atenuando a ativação do fator nuclear kappa-light-chain-enhancer das células B activadas (NF-κB), um fator de transcrição chave na ativação transcricional das moléculas de adesão endotelial. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥688.00 ¥869.00 ¥1444.00 ¥2358.00 | 8 | |
A sulfassalazina pode reduzir a expressão do ligando CD62L através da supressão da síntese de mediadores imunitários que podem estimular a expressão de moléculas de adesão na superfície das células endoteliais. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
O metotrexato pode inibir a expressão do ligando CD62L através da redução do metabolismo do folato, levando à diminuição da síntese de purinas, que é necessária para a proliferação de células que expressam moléculas de adesão. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode reduzir a expressão do ligando CD62L através da ligação aos receptores de ácido retinóico, que podem reprimir os genes responsáveis pela expressão das moléculas de adesão endotelial. | ||||||