Os inibidores de CD3 constituem uma classe química distinta, estrategicamente projetada para direcionar e impedir a atividade do complexo CD3-um componente integral do complexo do receptor de células T (TCR). O complexo CD3 assume um papel crucial na imunologia celular ao servir como o canal para a transmissão de sinais do TCR para o interior das células T, após o reconhecimento de antígenos apresentados por moléculas do complexo principal de histocompatibilidade. Essa cascata de sinalização intrincada forma a base para a iniciação das respostas das células T, orquestrando reações imunológicas contra infecções e malignidades.
O fundamento mecanístico dos inibidores de CD3 reside na sua precisão em direcionar o complexo CD3, um aparato molecular finamente ajustado que orquestra a ativação das células T. Esses inibidores interrompem a coreografia de sinalização intrincada iniciada pelo complexo CD3 após a ativação do TCR. Essa interrupção se manifesta como uma modulação da fase de iniciação da ativação das células T, influenciando de maneira intricada as respostas imunológicas subsequentes. A exploração científica contínua dos inibidores de CD3 é marcada por uma busca meticulosa para desvendar as modalidades exatas através das quais esses compostos exercem seus efeitos. O estudo dos inibidores de CD3 é um testemunho da busca incessante por compreender as nuances moleculares que governam as respostas imunológicas e a comunicação celular. A dança intrincada entre a ativação do TCR, a sinalização do CD3 e as respostas imunológicas subsequentes se desenrola no âmbito científico. Essa exploração enriquece nossa compreensão da linguagem sofisticada falada pelas células T no contexto da vigilância imunológica e destaca a natureza fundamental da investigação científica nos mecanismos intricados que governam a orquestração das respostas imunológicas.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Modula a ativação das células T e a produção de citocinas. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Semelhante à talidomida, tem impacto na ativação das células T e na produção de citocinas. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥3757.00 | 13 | |
Suprime a ativação e a proliferação das células T. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Prejudica a sinalização dos receptores das células T e a produção de citocinas. | ||||||
Eriodictyol | 4049-38-1 | sc-263117 | 50 mg | ¥5641.00 | 2 | |
Inibe a ativação das células T através da interferência com a sinalização CD3. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Interrompe a ativação das células T dependente da calcineurina. | ||||||
Voclosporin-d4 | 515814-01-4 unlabeled | sc-475774 sc-475774A sc-475774B | 1 mg 2.5 mg 5 mg | ¥7220.00 ¥16246.00 ¥29976.00 | ||
Um derivado da ciclosporina A, inibe a ativação das células T de forma semelhante. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥936.00 | 5 | |
Suprime a proliferação de células T através da inibição da síntese de novo de pirimidina. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥372.00 ¥869.00 ¥1354.00 | 14 | |
Retém as células T nos gânglios linfáticos, reduzindo a sua presença nos tecidos periféricos. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Inibidor da tirosina quinase, afecta a sinalização dos receptores das células T. | ||||||