CCDC63 Inibidores
Os inibidores comuns da CCDC63 incluem, entre outros, a Brefeldina A CAS 20350-15-6, a Monensina A CAS 17090-79-8, o Taxol CAS 33069-62-4, o Nocodazol CAS 31430-18-9 e o Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Os inibidores de CCDC63 abrangem uma gama diversificada de compostos que podem influenciar indiretamente a sua atividade funcional através dos seus efeitos em vários processos celulares e vias de sinalização. Por exemplo, sabe-se que a Brefeldina A e a Monensina perturbam a função e a manutenção do aparelho de Golgi, o que pode levar a uma localização incorrecta ou a uma modificação pós-traducional inadequada do CCDC63, prejudicando assim a sua função. Da mesma forma, os agentes que visam os microtúbulos, como o Paclitaxel e o Nocodazole, que são conhecidos por interroper a progressão do ciclo celular, poderiam inibir indiretamente a função da CCDC63 se esta dependesse de sinais do ciclo celular ou da dinâmica dos microtúbulos.
Além disso, as acções dos inibidores das CDK, como o Purvalanol A, que impedem a progressão do ciclo celular, podem levar indiretamente à inibição da CCDC63 se a sua atividade for regulada através de vias de sinalização dependentes do ciclo celular. Os inibidores das principais cinases mitóticas, como o MLN8237, o ZM447439 e o BI 2536, demonstram o potencial para inibir a CCDC63, perturbando processos como o alinhamento dos cromossomas, a montagem do fuso e a saída mitótica, que podem ser essenciais para a função adequada da CCDC63.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Um metabolito fúngico que perturba a função do aparelho de Golgi. Ao inibir o transporte de proteínas do ER para o Golgi, a Brefeldina A pode levar a uma diminuição da atividade funcional da CCDC63 se a sua localização adequada for crítica para a função. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Um ionóforo que altera o pH e os gradientes iónicos nos compartimentos celulares, em particular no Golgi. A perturbação da função do Golgi pela monensina pode inibir indiretamente a CCDC63 se esta depender de modificações pós-traducionais mediadas pelo Golgi para a sua atividade. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Um agente estabilizador de microtúbulos que pode perturbar a divisão celular. Se a CCDC63 estiver envolvida na progressão do ciclo celular, a estabilização dos microtúbulos pelo paclitaxel pode inibir indiretamente a função da proteína ao parar as células em fases específicas. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Um agente despolimerizador de microtúbulos que pode parar as células na fase M. Se a função do CCDC63 estiver associada à regulação do ciclo celular, o nocodazol pode levar à inibição funcional do CCDC63, interrompendo a progressão do ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Estes inibidores impedem a ativação das CDK. Se a atividade da CCDC63 for regulada por pontos de controlo do ciclo celular, os inibidores da CDK podem inibir indiretamente a CCDC63, impedindo a progressão do ciclo celular. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Um inibidor da Aurora quinase A que perturba o alinhamento e a segregação dos cromossomas. Se a CCDC63 estiver envolvida em processos mitóticos, o MLN8237 pode inibir a sua função ao perturbar a segregação adequada dos cromossomas durante a mitose. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
Um inibidor da quinase Aurora que afecta a função do ponto de verificação do fuso. Se o CCDC63 tiver um papel na montagem ou manutenção do fuso, o ZM447439 pode inibir a sua função ao perturbar estes processos. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥5923.00 | 8 | |
Um inibidor de Plk1 que pode parar as células em mitose. Se a atividade funcional do CCDC63 estiver relacionada com a progressão mitótica, o BI 2536 pode levar à sua inibição através da paragem das células e da prevenção da saída mitótica. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Um inibidor da ribonucleótido redutase que conduz ao stress da replicação do ADN. Se o CCDC63 estiver envolvido na resposta ou reparação de danos no ADN, a hidroxiureia pode inibir indiretamente a sua função, induzindo o stress da replicação e activando os pontos de controlo dos danos. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥812.00 ¥2990.00 ¥5585.00 ¥10921.00 | ||
Um inibidor da atividade da ATPase da miosina II não muscular. Se o CCDC63 estiver envolvido na motilidade celular ou nos rearranjos do citoesqueleto, a inibição da miosina II pela blebistatina pode levar à inibição funcional do CCDC63. | ||||||