CANT1 Inibidores

Os inibidores comuns da via CANT1 incluem, entre outros, o Suramin sódico CAS 129-46-4, o Alopurinol CAS 315-30-0, a Monensina A CAS 17090-79-8, o Cloridrato de Levamisole CAS 16595-80-5 e o Clopidogrel CAS 113665-84-2.

O inibidor de CANT1 Suramina, com a sua capacidade de se ligar a nucleótidos, pode alterar a disponibilidade de substrato para CANT1, reduzindo assim potencialmente a sua atividade. O polioxotungstato de sódio, ao inibir enzimas estruturalmente semelhantes às nucleotidases, pode também inibir indiretamente a CANT1. O alopurinol pode levar a um aumento dos níveis de nucleótidos, o que pode saturar a CANT1 e possivelmente inibir a sua função. O ARL 67156 aumenta os níveis de ATP extracelular, que pode competir com os substratos da CANT1, afectando assim a sua atividade.

A tiopronina contém grupos tiol que podem modificar os resíduos de cisteína, que fazem potencialmente parte do sítio ativo da CANT1, levando a alterações na sua atividade. O análogo de nucleótido não hidrolisável β,γ-Metilenadenosina 5'-trifosfato poderia potencialmente interagir com a CANT1 e inibir a sua atividade, servindo como substrato de engodo. O levamisol, como inibidor da fosfatase alcalina, pode ter efeitos fora do alvo na CANT1 devido a semelhanças estruturais. O clopidogrel afecta os níveis de ADP, o que poderia modular indiretamente a atividade da CANT1, alterando o seu conjunto de substratos.