Os inibidores da CaMKIIβ constituem uma classe química de compostos concebidos para visar seletivamente e modular a atividade da CaMKIIβ, ou Proteína Quinase II beta dependente de Cálcio/Calmodulina. A CaMKIIβ é uma enzima crítica envolvida na sinalização intracelular do cálcio e na função neuronal, particularmente na plasticidade sináptica e nos processos de memória. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas ou compostos concebidos para interferir com a atividade cinase da CaMKIIβ, perturbando a sua capacidade de fosforilar proteínas alvo em resposta à sinalização de cálcio. Esta inibição pode afetar vários aspectos da função neuronal, o que faz dos inibidores da CaMKIIβ ferramentas valiosas para os investigadores que pretendem investigar o papel da CaMKIIβ nos processos celulares.
A conceção e o desenvolvimento de inibidores da CaMKIIβ implicam um conhecimento profundo dos domínios catalíticos e dos mecanismos de regulação da cinase. Estes inibidores visam frequentemente regiões específicas da estrutura da CaMKIIβ que são críticas para a sua atividade enzimática. Ao ligarem-se a estas regiões e modulá-las, os inibidores da CaMKIIβ podem impedir que a cinase fosforile os seus substratos, influenciando assim as vias de sinalização a jusante. A investigação sobre os inibidores da CaMKIIβ é fundamental para elucidar os papéis da CaMKIIβ nos processos celulares, especialmente na plasticidade sináptica e na aprendizagem e memória.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor específico da CaMKII. Ao inibir a atividade da cinase, pode potencialmente levar a uma regulação negativa da sua expressão através de mecanismos de feedback negativo. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | ¥1534.00 | 20 | |
O KN-62 é outro inibidor potente e seletivo da CaMKII. Pode bloquear a atividade da cinase, conduzindo potencialmente a uma diminuição da expressão ou da atividade da CaMKIIβ. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥643.00 ¥1139.00 | 9 | |
A trifluoperazina é um medicamento antipsicótico que pode inibir a calmodulina, uma proteína que ativa a CaMKIIβ. Ao inibir a calmodulina, pode diminuir indiretamente a regulação da CaMKIIβ. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
O W-7 é um antagonista da calmodulina. Ao bloquear a calmodulina, pode inibir indiretamente a ativação e possivelmente a expressão da CaMKIIβ. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
O STO-609 é um inibidor conhecido da quinase CaMK. Embora vise principalmente a CaMKK, pode ter efeitos indirectos na expressão ou atividade de alvos a jusante como a CaMKIIβ. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio. Ao reduzir os níveis de cálcio intracelular, pode inibir indiretamente a ativação e a expressão potencial de CaMKIIβ. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
O diltiazem é outro bloqueador dos canais de cálcio que pode afetar indiretamente a ativação e a expressão da CaMKIIβ através da redução dos níveis de cálcio intracelular. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, pode reduzir o influxo de cálcio nas células. Isto pode levar a uma diminuição da ativação da CaMKIIβ e, potencialmente, da sua expressão. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥2505.00 | 1 | |
A felodipina, ao inibir o influxo de cálcio, pode potencialmente diminuir a ativação e a subsequente expressão de CaMKIIβ. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2019.00 ¥2764.00 ¥4107.00 ¥8270.00 ¥14148.00 | 1 | |
O ramipril é um inibidor da ECA que demonstrou reduzir a expressão da CaMKII em determinados contextos, incluindo potencialmente a CaMKIIβ. | ||||||