CALHM2 Inibidores
Os inibidores comuns da CALHM2 incluem, entre outros, o verapamil CAS 52-53-9, o 2-APB CAS 524-95-8, a nifedipina CAS 21829-25-4, o diltiazem CAS 42399-41-7 e a carbenoxolona CAS 5697-56-3.
Os inibidores de vCALHM2 pertencem a um grupo diversificado de produtos químicos que afectam a homeostase do cálcio celular e as vias de sinalização. Entre esses produtos químicos não se encontram inibidores do CALHM2 no sentido direto, mas interagem com vários componentes da maquinaria de sinalização celular que podem afetar a função do CALHM2. Os mecanismos de ação destes produtos químicos incluem o bloqueio dos canais de cálcio dependentes da voltagem (p. ex., verapamil, nifedipina, diltiazem), a modulação da libertação intracelular de cálcio (p. ex., tapsigargina, xestospongina C, ryanodina) e a alteração da atividade dos canais de cálcio a um nível mais geral (p. ex., 2-APB, vermelho de ruténio). Entre esses compostos, alguns, como a Carbenoxolona, também influenciam as correntes iónicas e a comunicação das junções gap, afectando assim o ambiente iónico celular e potencialmente a atividade da CALHM2.
Entre esses inibidores, a sua capacidade de modular os processos fisiológicos dependentes do cálcio é normalmente utilizada na investigação para dissecar os meandros das vias de sinalização do cálcio. Por exemplo, o Verapamil e o Diltiazem são conhecidos pela sua seletividade no bloqueio dos canais de cálcio do tipo L, que são cruciais para a regulação da contração muscular e da libertação de neurotransmissores. O cloreto de gadolínio e o vermelho de ruténio são conhecidos por serem inibidores de largo espetro dos canais iónicos, incluindo os permeáveis ao cálcio, influenciando assim potencialmente a homeostasia iónica que se acredita que a CALHM2 regula. Substâncias químicas como o SKF-96365 e o 2-APB interferem com a entrada de cálcio mediada pelo recetor e com a entrada de cálcio operada pelo armazenamento, respetivamente, ambos mecanismos importantes na regulação dos níveis de cálcio intracelular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que regula o influxo de iões de cálcio através dos canais de cálcio dependentes da voltagem, afectando assim indiretamente a homeostase do cálcio, na qual se supõe que a CALHM2 esteja envolvida. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
O 2-APB modula a atividade de vários tipos de canais iónicos, incluindo os que regulam os níveis de cálcio intracelular. O seu efeito sobre estes canais pode influenciar as vias de sinalização do cálcio em que o CALHM2 pode participar. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
A nifedipina é outro bloqueador dos canais de cálcio, semelhante ao verapamil, que altera a entrada de iões de cálcio nas células e poderia modular indiretamente a sinalização relacionada com o CALHM2 através da alteração da dinâmica do cálcio. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
O diltiazem, também um bloqueador dos canais de cálcio, pode afetar a condutância dos iões de cálcio e, assim, influenciar o papel potencial da CALHM2 na homeostase do cálcio. | ||||||
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | ¥564.00 | ||
A carbenoxolona inibe a comunicação entre as junções e pode afetar os ambientes iónicos celulares, influenciando possivelmente a atividade da CALHM2 indiretamente através de alterações na sinalização intracelular. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2121.00 ¥2821.00 | 13 | |
O Vermelho de Ruténio é um inibidor de vários tipos de canais de cálcio e pode, portanto, alterar as vias de sinalização do cálcio às quais o CALHM2 está associado. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1162.00 ¥1783.00 ¥4479.00 ¥7401.00 | 2 | |
O SKF-96365 é um inibidor da entrada de cálcio mediada por receptores e de canais operados por armazenamento, com potencial impacto nas vias de sinalização relevantes para a função do CALHM2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que perturba a homeostase do cálcio nas células, o que poderia influenciar indiretamente a atividade da CALHM2 através da alteração da sinalização do cálcio. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2516.00 ¥9014.00 | 19 | |
A rianodina liga-se seletivamente aos receptores de rianodina e modula a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático/endoplasmático, o que pode influenciar indiretamente a CALHM2 através da sinalização intracelular do cálcio. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
A tetracaína é um anestésico local que bloqueia os canais de sódio dependentes da voltagem, mas também pode afetar as vias de sinalização do cálcio, o que, por sua vez, pode ter impacto na função do CALHM2. | ||||||