Date published: 2026-4-2

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C15orf62 Inibidores

Os inibidores comuns de C15orf62 incluem, entre outros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Rifampicina CAS 13292-46-1, Cloroquina CAS 54-05-7 e Dicloridrato de Puromicina CAS 58-58-2.

Os inibidores de C15orf62 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade de C15orf62, um alvo molecular atualmente sujeito a exploração científica. Estes inibidores são meticulosamente elaborados através dos princípios da química medicinal, com o objetivo principal de interferir seletivamente com as funções normais do C15orf62 nos processos celulares. As características estruturais dos inibidores de C15orf62 são submetidas a um rigoroso processo de otimização, que envolve frequentemente estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade, para garantir que as suas configurações moleculares são afinadas para uma ligação precisa ao alvo.

A importância dos inibidores da C15orf62 reside no seu potencial para perturbar as actividades bioquímicas associadas à C15orf62, uma entidade molecular que se crê participar em várias vias biológicas. Os investigadores neste domínio investigam a estrutura tridimensional do C15orf62 e as suas interacções de ligação com os inibidores, com o objetivo de desvendar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à inibição. O estudo dos inibidores de C15orf62 contribui para uma compreensão mais ampla dos processos celulares, oferecendo informações sobre os papéis desempenhados pelo C15orf62 em diversas vias biológicas e expandindo o nosso conhecimento das redes reguladoras que regem as actividades celulares. Esta investigação não só faz avançar a nossa compreensão das complexidades moleculares que envolvem o C15orf62, como também contribui para uma compreensão científica mais alargada dos alvos moleculares e do seu envolvimento em funções celulares fundamentais.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

A actinomicina D intercala-se no ADN, inibindo o início da transcrição pela ARN polimerase.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

A α-Amanitina liga-se fortemente à RNA polimerase II, inibindo a síntese de mRNA.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1094.00
¥3700.00
¥7627.00
¥16551.00
6
(1)

A rifampicina liga-se à subunidade beta da RNA polimerase, inibindo a síntese de RNA.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥778.00
2
(0)

A cloroquina intercala-se no ADN e no ARN, perturbando a função dos ácidos nucleicos e inibindo a transcrição e a tradução.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
¥474.00
¥2414.00
¥9387.00
¥745.00
394
(16)

A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a síntese proteica, actuando como um análogo do aminoacil-RNAt.

Acridine Orange solution

65-61-2sc-473594
10 ml
¥1873.00
2
(0)

O laranja de acridina intercala-se no ADN e pode perturbar os processos de replicação e transcrição do ADN.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥745.00
¥1139.00
¥1613.00
85
(5)

A mitomicina C estabelece ligações cruzadas com o ADN, inibindo a síntese de ADN e afectando assim a expressão genética.

Streptonigrin

3930-19-6sc-500892
sc-500892A
1 mg
5 mg
¥1173.00
¥4107.00
1
(1)

A estreptolidigina liga-se à RNA polimerase, inibindo o alongamento da cadeia de RNA durante a transcrição.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1139.00
5
(1)

A cordicepina, um análogo da adenosina, termina o alongamento da cadeia de ARN ao ser incorporada no ARN.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1117.00
¥2922.00
36
(2)

A anisomicina interfere com o alongamento da cadeia peptídica ao inibir a atividade da peptidil transferase do ribossoma.