Date published: 2026-4-2

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C13orf16 Inibidores

Os inibidores comuns do C13orf16 incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, a rapamicina CAS 53123-88-9, a α-iodoacetamida CAS 144-48-9, o dicloridrato de trifluoperazina CAS 440-17-5 e o ácido ocadaico CAS 78111-17-8.

Os inibidores de C13orf16 são uma classe de compostos especificamente concebidos para modular a função ou a atividade da proteína codificada pelo gene C13orf16, também conhecido como TEX29. Pensa-se que esta proteína desempenha um papel em processos celulares específicos, e a inibição da sua função pode fornecer informações sobre o seu significado biológico e as vias celulares mais amplas em que participa.

O mecanismo pelo qual os inibidores de C13orf16 funcionam depende da natureza molecular e da estrutura da própria proteína. Para as proteínas com atividade enzimática, os inibidores ligam-se normalmente ao local ativo, impedindo a interação do substrato e interrompendo assim a ação da enzima. No entanto, no caso das proteínas que actuam como estruturas ou parceiros de interação para outras proteínas, os inibidores podem funcionar impedindo estas interacções proteína-proteína. Este mecanismo pode envolver a ligação do inibidor a um local alostérico, uma região da proteína separada do seu local funcional principal, causando uma alteração conformacional que impossibilita a interação com os seus parceiros regulares. Nalguns casos, os inibidores podem também ligar-se covalentemente à proteína alvo, conduzindo a uma inibição irreversível. A conceção e a especificidade dos inibidores da C13orf16 dependem em grande medida dos atributos estruturais e funcionais específicos da proteína C13orf16. Através de uma conceção molecular cuidadosa e de testes bioquímicos, os investigadores podem adaptar estes inibidores para obter uma afinidade e especificidade de ligação óptimas, garantindo efeitos mínimos fora do alvo.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Liga-se ao sítio ativo de certas cinases, impedindo a interação com ligandos naturais.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Inibidor alostérico que se liga ao mTOR, induzindo uma alteração conformacional e alterando a sua função.

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
¥2877.00
1
(1)

Liga-se covalentemente a resíduos de cisteína nas proteínas, tornando-as potencialmente inactivas.

Trifluoperazine Dihydrochloride

440-17-5sc-201498
sc-201498A
1 g
5 g
¥643.00
¥1139.00
9
(1)

Tem como alvo um domínio regulador (Calmodulina), inibindo a sua ativação ou interação com proteínas parceiras.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
¥3283.00
¥5979.00
¥20308.00
78
(4)

Inibe a atividade das proteínas fosfatases, o que pode afetar as modificações pós-traducionais.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1715.00
¥2414.00
¥8213.00
¥29344.00
¥123707.00
¥246376.00
¥463645.00
5
(1)

Bloqueia a bolsa de ligação de algumas proteínas, impedindo-as de interagir com parceiros celulares.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

Forma um complexo estável com a RNA polimerase II, impedindo a sua atividade de transcrição.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Interage com o complexo de proteínas de transporte e impede a dimerização de proteínas no aparelho de Golgi.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Induz a degradação de proteínas através da via ubiquitina-proteasoma.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1941.00
¥3441.00
66
(3)

Interfere com a dobragem de proteínas recém-sintetizadas, levando à sua má dobragem e perda de função (especificamente glicosilação ligada a N).