Os inibidores da Btnl6 são compostos químicos concebidos para inibir seletivamente a atividade da proteína butyrophilin-like 6 (Btnl6), que pertence à família das butirofilinas. Estas proteínas são um subgrupo da superfamília das imunoglobulinas, que inclui moléculas que desempenham diversas funções na regulação dos processos celulares. A Btnl6 está principalmente envolvida na modulação das interações entre as células, em particular no sistema imunitário, onde influencia a sinalização celular e as vias de ativação. A inibição da Btnl6 pode, por conseguinte, interferir com a capacidade da proteína de participar nestes processos de comunicação celular, alterando a forma como determinadas células respondem a estímulos ambientais. Os inibidores da Btnl6 actuam através da ligação a domínios específicos da proteína Btnl6, perturbando a sua capacidade de interagir com outras proteínas ou células, o que, por sua vez, pode modificar o comportamento celular em resposta a vários sinais. Os inibidores da Btnl6 são pequenas moléculas, péptidos ou agentes biológicos optimizados para terem uma elevada especificidade para a proteína Btnl6, minimizando a probabilidade de reatividade cruzada com outras proteínas da família das butirofilinas. O seu desenvolvimento envolve frequentemente a identificação das caraterísticas estruturais da Btnl6 que são críticas para a sua função e a conceção de moléculas que possam bloquear seletivamente essas caraterísticas. Ao visar os locais de interação da Btnl6, estes inibidores podem ajudar os investigadores a estudar os papéis biológicos da Btnl6 na regulação imunitária e na sinalização celular. A conceção e o aperfeiçoamento dos inibidores da Btnl6 requerem um conhecimento detalhado da estrutura, função e redes de interação da proteína para garantir uma modulação eficaz da sua atividade nos sistemas celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Um inibidor específico da sinalização NF-κB. Ao bloquear a ativação do NF-κB, influencia indiretamente a expressão de Btnl6, uma vez que o NF-κB está envolvido na regulação transcricional de genes relacionados com a inflamação. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK que tem como alvo a via MAPK. Ao suprimir a atividade da c-Jun N-terminal quinase, modula indiretamente a expressão de Btnl6, uma vez que a JNK está implicada na regulação de processos celulares fundamentais. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K-AKT. Indiretamente, afecta o Btnl6 através da modulação da cascata de sinalização PI3K, que desempenha um papel na sobrevivência, proliferação e respostas imunitárias das células. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Um inibidor da mTOR que bloqueia a via de sinalização mTOR. Influencia indiretamente a expressão de Btnl6 através da modulação de processos celulares dependentes de mTOR, com impacto nas respostas imunitárias e na sinalização inflamatória. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAP quinase que afecta a via da MAPK. Esta modulação indireta influencia a expressão de Btnl6, uma vez que a p38 MAP quinase é um regulador chave das respostas inflamatórias e do stress celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, influencia indiretamente a expressão de Btnl6, uma vez que a via MAPK/ERK está envolvida na proliferação celular e nas respostas imunitárias. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
Um inibidor da JAK2 que tem como alvo a via JAK-STAT. A sua influência indireta no Btnl6 envolve a inibição da JAK2, afectando a sinalização STAT a jusante e alterando subsequentemente as respostas celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que interrompe a via PI3K-AKT. Esta inibição indireta tem impacto no Btnl6, alterando as cascatas de sinalização mediadas pelo PI3K que convergem para a regulação do Btnl6. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
Um inibidor da cinase AKT com impacto na via PI3K-AKT. A sua modulação indireta do Btnl6 envolve a alteração da sinalização AKT, afectando os processos celulares relacionados com a regulação imunitária e as respostas inflamatórias. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Um inibidor de JAK1 e JAK2. Ao bloquear a sinalização JAK, influencia indiretamente a expressão de Btnl6, uma vez que as vias JAK-STAT desempenham um papel crucial nas respostas imunitárias e na sinalização inflamatória. | ||||||