Os inibidores da BPNT1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e interagem com a enzima conhecida como BPNT1, que significa Bisfosfato Nucleotidase 1. A BPNT1 é uma enzima essencial envolvida em vários processos celulares, principalmente relacionados com o metabolismo e a regulação dos nucleótidos nas células. Estes inibidores são concebidos para modular a atividade da BPNT1, frequentemente através da ligação ao seu local ativo ou a outras regiões funcionais, alterando assim a sua função e atividade na célula.
O principal papel da BPNT1 na célula é hidrolisar os nucleótidos bifosforilados, como a adenosina 5'-difosfato (ADP) e a guanosina 5'-difosfato (GDP), nas respectivas formas monofosfatadas (AMP e GMP). Esta atividade enzimática desempenha um papel crucial na manutenção do equilíbrio dos nucleótidos na célula e está envolvida em vários processos celulares, incluindo as vias de recuperação de nucleótidos, o metabolismo das purinas e a síntese de ácidos nucleicos. Ao inibir o BPNT1, estes compostos podem perturbar estes processos e, potencialmente, ter implicações importantes para a função celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1173.00 ¥2572.00 ¥3046.00 ¥3407.00 | ||
O ticagrelor inibe o BPT1 ligando-se ao recetor P2Y12 nas plaquetas, impedindo a ativação e agregação plaquetárias mediadas pelo ADP, reduzindo assim a formação de trombos. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥891.00 | ||
O prasugrel é outro antagonista do recetor P2Y12 que inibe o BPT1, impedindo a ativação e agregação plaquetária, reduzindo assim os eventos trombóticos. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1151.00 | 1 | |
O dipiridamol inibe a BPT1 aumentando os níveis intracelulares de AMPc, o que inibe a ativação e a agregação plaquetárias através de múltiplos mecanismos. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1783.00 | 18 | |
O Rivaroxabano é um inibidor direto do Fator Xa que interrompe a cascata de coagulação, impedindo a formação de fibrina e reduzindo a formação de coágulos. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥7153.00 | 2 | |
O apixabano é outro inibidor direto do fator Xa que reduz a formação de trombos através da inibição da conversão da protrombina em trombina. | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | ¥5889.00 | ||
O edoxabano inibe a BPT1 ao visar diretamente o fator Xa, interferindo com a cascata de coagulação e impedindo a formação de coágulos. | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 13 | |
O argatroban é um inibidor direto da trombina que impede a conversão do fibrinogénio em fibrina, reduzindo assim a formação de coágulos. | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | ¥2313.00 | 1 | |
O Dabigatran é outro inibidor direto da trombina que inibe a formação de coágulos de fibrina ao atuar diretamente sobre a trombina. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2775.00 | 7 | |
A varfarina interfere com a síntese dos factores de coagulação II, VII, IX e X através da inibição da enzima vitamina K epóxido redutase, reduzindo a formação do coágulo. | ||||||
Fondaparinux | 104993-28-4 | sc-507424 | 10 mg | ¥3351.00 | ||
O fondaparinux inibe indiretamente a BPT1 ao visar o Fator Xa através do seu domínio de ligação à antitrombina III, impedindo a formação de trombina. | ||||||