Blood Group M antigen Inibidores
Os inibidores comuns do antigénio do grupo sanguíneo M incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido anacárdico CAS 16611-84-0, a actinomicina D CAS 50-76-0 e a hidroxiureia CAS 127-07-1.
Os inibidores do antigénio M do grupo sanguíneo são uma classe de compostos químicos que visam especificamente o antigénio M, um dos antigénios do sistema de grupos sanguíneos MNS. O antigénio M encontra-se na superfície dos glóbulos vermelhos e está associado à proteína glicoforina A, uma sialoglicoproteína que atravessa a membrana dos glóbulos vermelhos. O antigénio M, juntamente com o seu homólogo antigénio N, difere com base nos aminoácidos em posições específicas da proteína glicoforina A. O antigénio M é caracterizado pela presença de serina e glicina nas posições 1 e 5, respetivamente. Os inibidores do antigénio M do grupo sanguíneo actuam perturbando as interações moleculares ou a síntese destas estruturas específicas, afectando a apresentação do antigénio M na superfície dos glóbulos vermelhos. Estes inibidores são essenciais para o estudo da biologia molecular dos antigénios dos grupos sanguíneos e para a compreensão dos processos que regulam a expressão das glicoproteínas da superfície celular.
Os inibidores do antigénio M do grupo sanguíneo podem atuar visando a própria glicoproteína ou os processos que levam à sua modificação e apresentação na membrana celular. Estes inibidores podem ligar-se à proteína glicoforina A, impedindo-a de adotar a sua estrutura normal ou de interagir com outras moléculas no ambiente celular. Além disso, alguns inibidores podem interferir com as modificações pós-traducionais da proteína, como a glicosilação, que é importante para o reconhecimento do antigénio. Os investigadores utilizam inibidores do antigénio do grupo sanguíneo M para investigar as vias bioquímicas específicas que controlam a expressão da glicoforina A e os factores que influenciam as propriedades antigénicas dos glóbulos vermelhos. Ao bloquear ou modificar a atividade do antigénio M, os cientistas obtêm informações sobre o papel mais amplo das glicoproteínas na função dos glóbulos vermelhos, na sinalização celular e no reconhecimento molecular em hematologia.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inibidor da DNA metiltransferase poderia hipoteticamente induzir uma hipometilação global, levando à regulação negativa do gene GYPA responsável pela expressão do antigénio do grupo sanguíneo M. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Como inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A pode fazer com que a cromatina permaneça num estado mais aberto, diminuindo potencialmente a atividade transcricional de certos genes, incluindo o que codifica o antigénio do grupo sanguíneo M. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥2302.00 | 13 | |
A inibição das histonas acetiltransferases pelo ácido anacárdico pode levar à alteração das modificações das histonas e resultar na diminuição da expressão do gene que codifica o antigénio do grupo sanguíneo M. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Ao intercalar-se no ADN, a actinomicina D pode inibir o início e o alongamento da transcrição, o que resultaria numa diminuição da síntese do ARNm para o antigénio do grupo sanguíneo M. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Este inibidor da ribonucleótido redutase pode reduzir o conjunto de desoxirribonucleótidos disponíveis para a síntese de ADN, levando a uma redução da replicação e da expressão de genes, incluindo os que codificam o antigénio do grupo sanguíneo M. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | ¥6566.00 | ||
Como inibidor da topoisomerase, o topotecano pode perturbar o desenrolar e o enrolamento normais das cadeias de ADN, conduzindo assim a uma interrupção da transcrição e à subsequente diminuição da produção do antigénio do grupo sanguíneo M. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Este composto liga-se ao ribossoma eucariótico, particularmente à subunidade 60S, levando a uma inibição do alongamento da tradução e a uma subsequente redução da síntese proteica global, incluindo a do antigénio do grupo sanguíneo M. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
A inibição da via PI3K/Akt/mTOR com LY 294002 pode levar à regulação negativa de proteínas que estão sob controlo desta via de sinalização, incluindo potencialmente uma diminuição da expressão do antigénio do grupo sanguíneo M. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥5844.00 ¥8247.00 ¥16483.00 | 1 | |
A 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina actua como um análogo de nucleósido, interrompendo a síntese de ADN. Ao inibir a ADN polimerase, pode levar a uma diminuição da proliferação de células que expressam o antigénio do grupo sanguíneo M. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Este composto inibe o spliceossoma, que é crucial para o processamento do pré-RNAm. A perturbação do splicing poderia levar a uma maturação inadequada do ARNm e a uma diminuição subsequente dos níveis do antigénio do grupo sanguíneo M. | ||||||