Os inibidores da β-defensina 127 representam uma classe especializada de moléculas que visam a atividade da β-defensina 127, um membro da família de péptidos da β-defensina. As β-defensinas são proteínas pequenas, ricas em cisteína, que são parte integrante de vários processos biológicos, particularmente na regulação das respostas imunitárias e da atividade antimicrobiana. A β-defensina 127 distingue-se pelos seus motivos estruturais distintos, incluindo seis resíduos de cisteína conservados que formam ligações dissulfureto, contribuindo para a sua conformação única e especificidade funcional. Os inibidores da β-defensina 127 são concebidos para modular as suas vias bioquímicas através da interação com esses elementos estruturais, influenciando assim a capacidade do péptido para se ligar a alvos ou receptores moleculares específicos. Esta inibição pode ocorrer através de vários mecanismos, incluindo a ligação direta aos locais activados do péptido ou a alteração da sua integridade estrutural, impedindo assim a sua atividade normal nas vias bioquímicas. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da β-defensina 127 baseiam-se na compreensão das interações moleculares precisas entre o péptido e os seus vários parceiros de ligação. Estas interações envolvem frequentemente interações electrostáticas e hidrofóbicas complexas, influenciadas pela estrutura tridimensional da β-defensina 127. Os inibidores podem utilizar pequenas moléculas, péptidos ou outras macromoléculas para perturbar estas interações, levando a alterações nos processos subsequentes regulados pela β-defensina 127. As técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e a ressonância magnética nuclear (RMN), desempenham um papel fundamental na identificação das interfaces de ligação e das alterações conformacionais que ocorrem durante a inibição. Isto permite a engenharia precisa de inibidores com elevada especificidade e afinidade. A inibição da β-defensina 127 é uma área de interesse no estudo mais alargado das vias moleculares mediadas pela defensina, fornecendo informações sobre a versatilidade estrutural e funcional destes péptidos em vários ambientes bioquímicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Inibidor da histona desacetilase que conduz à remodelação da cromatina e pode reduzir a expressão genética através da alteração do estado de acetilação das proteínas das histonas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inibidor da DNA metiltransferase que induz a hipometilação do DNA, levando potencialmente ao silenciamento da expressão genética através de modificações epigenéticas. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
Inibidor não nucleósido da metiltransferase do ADN que pode impedir a metilação do ADN, alterando assim os padrões de expressão genética sem danificar o ADN. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Liga-se ao ADN no complexo de iniciação da transcrição e impede o alongamento da cadeia de ARN pela ARN polimerase, inibindo assim a transcrição do gene. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Um potente inibidor da RNA polimerase II, a enzima responsável pela síntese do mRNA, poderia assim reduzir a expressão genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode suprimir a tradução de ARNm em proteínas, incluindo várias citocinas e proteínas imunoreguladoras. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Conhecida por se intercalar no ADN, o que pode afetar a replicação do ADN e a transcrição do ARN, conduzindo potencialmente a uma diminuição da expressão genética. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triepóxido de diterpeno que demonstrou inibir a transcrição de vários genes ao afetar a atividade da RNA polimerase. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Liga-se a regiões do ADN ricas em G-C, inibindo a síntese de ARN e podendo potencialmente suprimir a expressão genética. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
Inibe a elongação da transcrição da RNA polimerase II ao interromper a fosforilação do domínio C-terminal da maior subunidade da RNA polimerase II. | ||||||