O BC106175, um regulador celular fundamental, orquestra vários processos celulares, incluindo a modulação das vias de sinalização e da expressão genética. Desempenha um papel crucial na manutenção do equilíbrio celular e na coordenação de respostas celulares essenciais. Os mecanismos gerais de inibição dos inibidores do BC106175 envolvem perturbações específicas das interacções moleculares ou das vias de sinalização. O BAY 11-7082 interrompe a sinalização do NF-κB, afectando indiretamente as funções do BC106175. O SB-216763 interfere com os processos associados ao BC106175 ao interromper a via de sinalização GSK-3. O SP600125 influencia indiretamente o BC106175 ao perturbar a sinalização JNK e a rapamicina tem impacto no BC106175 através da sinalização mTOR. O C646 influencia diretamente o BC106175 através da modulação dos padrões de acetilação das histonas e o LY294002 afecta indiretamente o BC106175 através da via PI3K/AKT.
O SB-431542 modula as cascatas de sinalização associadas ao BC106175, visando a via TGF-β/Smad, enquanto o JQ1 influencia diretamente o BC106175 através da modulação da atividade do bromodomínio. O PD0325901 tem um impacto indireto nas funções do BC106175 ao perturbar a via MAPK/ERK. A niclosamida interfere com o BC106175 através da perturbação da sinalização STAT3 e a tricostatina A modula o BC106175 através da influência indireta nos padrões de acetilação das histonas. Estes diversos mecanismos ilustram coletivamente o intrincado envolvimento do BC106175 nos processos celulares e oferecem conhecimentos específicos sobre potenciais intervenções orientadas em várias vias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
O inibidor da IKK interrompe a sinalização do NF-κB, afectando indiretamente as funções do BC106175 e os eventos a jusante. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥2279.00 | 18 | |
Inibidor da GSK-3 que interfere com os processos associados ao BC106175, interrompendo a via de sinalização da GSK-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que interrompe a via de sinalização da JNK, influenciando indiretamente as funções do BC106175 e os eventos a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
inibidor do mTOR que interrompe a via de sinalização do mTOR, afectando indiretamente as funções do BC106175 e os eventos a jusante. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
Inibidor da histona acetiltransferase que modula o BC106175 através da influência direta nos padrões de acetilação da histona. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que interfere com a via PI3K/AKT, afectando indiretamente as funções do BC106175 e os eventos a jusante. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Inibidor indireto que visa a via TGF-β/Smad, modulando as cascatas de sinalização associadas ao BC106175. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
Inibidor do bromodomínio BET que modula o BC106175 através da influência direta na atividade do bromodomínio. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥429.00 ¥891.00 ¥2121.00 ¥5867.00 ¥14080.00 ¥66902.00 | 8 | |
Inibidor de STAT3 que interfere com a sinalização de STAT3, influenciando indiretamente as funções BC106175 e os eventos a jusante. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Inibidor de HDAC que modula o BC106175 através de uma influência indireta nos padrões de acetilação das histonas. | ||||||