ATPAF2 Inibidores

Os inibidores comuns do ATPAF2 incluem, entre outros, a oligomicina A CAS 579-13-5, o ácido bongkrekic CAS 11076-19-0, a rotenona CAS 83-79-4, a antimicina A CAS 1397-94-0 e a 2-Tenoiltrifluoroacetona CAS 326-91-0.

O ATPAF2 consiste em inibidores como a Oligomicina A, a Antimicina A, a Rotenona, o TTFA, a Carboxina, a Azida e o Cianeto, que actuam ligando-se diretamente a enzimas-chave da CTE e inibindo-as. Estes inibidores conduzem a uma redução do fluxo de electrões, que subsequentemente diminui o gradiente de protões através da membrana interna mitocondrial. A diminuição da força motriz dos protões afecta diretamente a ATP sintase, o complexo enzimático responsável pelo aproveitamento da energia do gradiente de protões para sintetizar ATP. A inibição da ATP sintase por estes químicos pode resultar num ambiente em que o papel do ATPAF2 na montagem da ATP sintase é menos crítico, uma vez que a força motriz para a produção de ATP está comprometida.

Outros compostos, como o ácido bongkrekic e o atractyloside, têm como alvo o translocador de nucleótidos de adenina, uma proteína que facilita a troca de ATP e ADP entre a matriz mitocondrial e o citosol. Ao impedir o ANT, estes inibidores interrompem o fornecimento de ADP à matriz mitocondrial, o que é necessário para a síntese contínua de ATP pela ATP sintase. Os desacopladores, 2,4-Dinitrofenol e FCCP, funcionam dissipando o gradiente de protões sem afetar o transporte de electrões, desacoplando efetivamente a CTE da síntese de ATP. Esta ação faz colapsar o gradiente eletroquímico, tornando a ATP sintase incapaz de produzir ATP. A aurovertina B inibe diretamente a ATP sintase ligando-se à sua subunidade β, impedindo tanto a síntese como a hidrólise de ATP.