alpha-gal A Substratos
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside | 7493-95-0 | sc-220978 sc-220978A | 100 mg 500 mg | ¥406.00 ¥1072.00 | 1 | |
O 4-Nitrofenil α-D-galactopiranosídeo actua como uma alfa-gal A ao envolver-se na clivagem de ligações glicosídicas específicas, impulsionada pelo seu grupo nitrofenil, que aumenta a electrofilicidade. Este composto apresenta uma reatividade notável devido à sua capacidade de estabilizar os estados de transição durante a hidrólise enzimática. As suas caraterísticas estruturais promovem interações selectivas com as glicosidases, influenciando as taxas e vias de reação, enquanto a sua solubilidade em vários solventes permite aplicações experimentais versáteis. | ||||||
4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside | 38597-12-5 | sc-280454 sc-280454A sc-280454B sc-280454C sc-280454D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1433.00 ¥2132.00 ¥3452.00 ¥5810.00 ¥9274.00 | 8 | |
O 4-metilumbelliferil-α-D-galactopiranosídeo serve de substrato para a alfa-galactosidase, apresentando propriedades fluorescentes únicas após a clivagem enzimática. A presença da porção metilumbeliferil aumenta a sua sensibilidade à atividade enzimática, permitindo a monitorização em tempo real da hidrólise. A configuração estrutural deste composto facilita interações de ligação específicas com glicosidases, influenciando a eficiência catalítica e a dinâmica da reação, enquanto o seu perfil de solubilidade suporta diversas técnicas analíticas. | ||||||
6-Bromo-2-naphthyl-α-D-galactopyranoside | 25997-59-5 | sc-221088 | 100 mg | ¥4062.00 | ||
O 6-bromo-2-naftil-α-D-galactopiranosídeo actua como um substrato seletivo para a alfa-galactosidase, caracterizado pelo seu grupo naftil único que aumenta as interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. Este composto apresenta uma cinética de reação distinta, com um aumento notável da taxa de rotação devido à sua estrutura estericamente favorável. A sua solubilidade em solventes orgânicos permite aplicações versáteis em ensaios bioquímicos, enquanto o substituinte bromo pode influenciar as propriedades electrónicas, afectando a reatividade e a estabilidade. | ||||||