WY 14643 の分子構造、CAS番号: 50892-23-4
WY 14643 (CAS 50892-23-4)
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別名:
Pirinixic acid
アプリケーション:
WY 14643は、非常に強力なPPARαアゴニストです
CAS 番号:
50892-23-4
純度:
≥98%
分子量:
323.80
分子式:
C14H14ClN3O2S
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WY14643は非常に強力なPPARαアゴニストである。ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (PPAR) α,β,γは,遺伝子アシル‐CoAを誘導し,脂肪酸のペルオキシソームβ酸化を調節するホルモン受容体である。WY14643はTNF‐α誘導VCAM‐1を阻害し, TNF‐αとIL‐1βを減少させることが示されている。研究は, WY14643がクロフィブリン酸 (sc‐203000) より低い濃度で栄養芽細胞の増殖を阻害し, S‐100β鎖 (S100 B) 蛋白質のレベルを減少させることを示す。
WY 14643 (CAS 50892-23-4) 参考文献
- PPARα活性化剤は, ヒト内皮細胞におけるサイトカイン誘発血管細胞接着分子-1発現を抑制する。 | Marx, N., et al. 1999. Circulation. 99: 3125-31. PMID: 10377075
- 脂肪酸とエイコサノイドがヒトペルオキシソーム増殖因子活性化受容体αに直接結合する証拠。 | Murakami, K., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 609-13. PMID: 10403814
- 強力なPPARαアゴニストであるWy-14,643の投与は, マウスの栄養性線維症と脂肪肝炎を逆転させる。 | Ip, E., et al. 2004. Hepatology. 39: 1286-96. PMID: 15122757
- 強力な外因性PPARαリガンドであるWY14643は, 脾動脈閉塞ショックに伴う腸管障害を軽減する。 | Cuzzocrea, S., et al. 2004. Shock. 22: 340-6. PMID: 15377889
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体αをヒト化したマウスのWy-14,643誘発肝腫瘍形成に対する感受性の違い。 | Morimura, K., et al. 2006. Carcinogenesis. 27: 1074-80. PMID: 16377806
- 一過性脳虚血/再灌流により誘発される酸化ストレスと炎症反応：PPARαアゴニストWY14643の効果。 | Collino, M., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 41: 579-89. PMID: 16863991
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 内分泌学と栄養学の関連性？ | Keller, H. and Wahli, W. 1993. Trends Endocrinol Metab. 4: 291-6. PMID: 18407172
- 不死化ヒト絨毛細胞におけるペルオキシソーム酵素活性およびホルモン分泌に及ぼすWY-14643の影響。 | Hashimoto, F., et al. 2009. Biol Pharm Bull. 32: 1278-82. PMID: 19571398
- PPAR-αアゴニストWY-14643はNF-κB経路を介して滑膜線維芽細胞におけるLPS誘発性炎症を抑制する。 | Huang, D., et al. 2016. J Mol Neurosci. 59: 544-53. PMID: 27339772
- PPARαアゴニストWY-14,643がマウスのエタノール代謝を促進：カタラーゼの役割 | Chen, X., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 169: 283-293. PMID: 33892114
- 脂肪酸とレチノイドは, ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体-レチノイドX受容体ヘテロダイマーの活性化を通じて脂質代謝を制御する。 | Keller, H., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2160-4. PMID: 8384714
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体：構造と機能。 | Tugwood, JD., et al. 1996. Ann N Y Acad Sci. 804: 252-65. PMID: 8993548
- 非毒性発がん物質であるペルオキシソーム増殖剤Wy-14,643の作用機序におけるPPARαの役割。 | Peters, JM., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 2029-33. PMID: 9395198
の阻害剤である：
4921528O07Rik, ABCD1, ABCG8, ACOX3, ACSM2A, ACSM5, Angptl2, Angptl7, C19orf12, EG226601, EHHADH, FACL6, GPD1, GPR6, HACL1, HkRP3, HSDL2, ILBP, iPLA2γ, Lipocalin-15, Lipocalin-9, Lipophilin B, LPAAT-ζ, METRNL, MondoA, NRIP2, PCBD1, PECR, Peroxin 11α, Peroxin 11β, Peroxin 13, Peroxin 19, Pex13p, Pex14p, PGC-1β, PHYHIPL, piccolo, PNPLA7, PRC, SCP2, SEC14L5, SLMO1, SPACR, T-FABP, TAF9B, THEM2, TMEM18, TUSC5, Usherin, Vaspin.のアクティベーター：
17β-HSD11, ABCD2, ABHD10, ABHD14A, Acaa1b, ACAD-8, ACAT-3, ACOT2, ACOT5, ACOT9, ACOX1, ACOX2, ACSBG2, ACSL1, ACSL6, ACSM2B, ACSM5, AKR1CL2, Angptl3, apoM, CD36, CDS2, Ces1d, CES3, CPTI-L, Cyp2c38, Cyp2c39, Cyp2c40, CYP4A, CYP4A1, CYP4A10, CYP4A11, CYP4A14, CYP4A22, CYP4A29, CYP4A30B, CYP4A32, Cyp4f39, Cyp4f40, CYP4V3, DAF-12, DECR2, FACL5, FATP-1, group IIF sPLA2, HNF-4γ, HNF-4B, L-FABP, LIPI, Lipin-2, Lipin-3, LPAAT-η, MCAD, MUP, OCTN3, ORP-10, PECI, PEPCK-M, Peroxin 12, Peroxin 16, Peroxin 3, Peroxin 5R, Peroxin 6, Peroxin 7, Peroxisome 26, Pex5p, PIP2, Pmp24, PPAR alpha, pUb-R, Pxmp2, Rtl1, RUNDC2A, SerpinA1e, Slfn3, SR-BI, StARD5, StARD9, TMEM195, TMEM41A, TRAP, TYSND1, VPS8.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
WY 14643, 50 mg | sc-203314 | 50 mg | RMB1534.00 |