Syntide-2, Protein Kinase Substrate の分子構造、CAS番号: 108334-68-5
Syntide-2, Protein Kinase Substrate (CAS 108334-68-5)
別名:
Pro-leu-ala-arg-thr-leu-ser-val-ala-gly-leu-pro-gly-lys-lys
アプリケーション:
Syntide-2, Protein Kinase Substrate は、プロテインキナーゼ酵素のペプチド基質です
CAS 番号:
108334-68-5
純度:
>97%
分子量:
1507.82
分子式:
C68H122N20O18
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Syntide-2, Protein Kinase Substrateは、CaMKII (Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II)酵素によって基質として認識される合成ペプチドである。Syntide-2の配列は、CaMKIIの作用の標的であるグリコーゲン合成酵素のリン酸化部位2に相同である。Syntide-2はCaMKII活性の局在をアッセイするためのプローブとして、またリン酸化活性に対する点突然変異の影響を研究するために用いられてきた。CaMKVやRaf-1を含む数多くのキナーゼ酵素も同様にSyntide-2を基質として認識することが報告されており、Syntide-2測定系の広い可能性を示唆している。Syntide-2, Protein Kinase SubstrateはRaf-1およびPKCの基質である。
Syntide-2, Protein Kinase Substrate (CAS 108334-68-5) 参考文献
- Raf-1：現在は原因不明のキナーゼだが, 効果がないわけではない。 | Li, P., et al. 1991. Cell. 64: 479-82. PMID: 1846778
- 合成ペプチドを用いたラット組織におけるカルシウム.カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIおよびカルシウム.リン脂質依存性プロテインキナーゼ活性測定。 | Hashimoto, Y. and Soderling, TR. 1987. Arch Biochem Biophys. 252: 418-25. PMID: 3028265
- 転移抑制タンパク質Nme1はCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIの濃度依存性モジュレーターである。 | Royer, L., et al. 2019. Biochemistry. 58: 2710-2714. PMID: 31141673
- カルシウム依存性プロテインキナーゼ5は, 全身性後天性抵抗性におけるN-ヒドロキシ-l-ピペコール酸およびSARD1依存性免疫記憶とカルシウムシグナルを関連付ける。 | Guerra, T., et al. 2020. New Phytol. 225: 310-325. PMID: 31469917
- Cryptosporidium parvumの増殖に関与するカルシウム依存性プロテインキナーゼ3の特性解析。 | Zhang, Q., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 907. PMID: 32457733
- ピラゾロ[3,4-d]ピリミジンベースのプロテインキナーゼD阻害剤の設計, 合成および生物学的評価。 | Gilles, P., et al. 2020. Eur J Med Chem. 205: 112638. PMID: 32835918
- CLDに3つのEF-Handモチーフを持つ2つのグループIIIジャガイモCDPK, StCDPK22とStCDPK24の特性解析。 | Sciorra, MD., et al. 2021. Plant Physiol Biochem. 162: 716-729. PMID: 33799183
- Na+/Ca2+交換体は, 温度補償された概日リズムに保存された低温Ca2+シグナル伝達を媒介する。 | Kon, N., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33931447
- キネチンによるVicia faba ssp. minorの根皮質細胞の死滅機構。 | Kaźmierczak, A., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23746. PMID: 34887458
- クリプトスポリジウム症治療薬のターゲットとなりうるCpCDPK1とCpCDPK9の比較解析。 | Su, J., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 35208789
- CaMKIIは活性部位で基質と活性化因子の両方に結合する。 | Özden, C., et al. 2022. Cell Rep. 40: 111064. PMID: 35830796
- 分岐点の強さは, 種特異的なCAMK2Bのalternative splicingを制御し, LTPを制御する。 | Franz, A., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 36543542
- トランスでのPKD自己阻害は, シスでの活性化ループ自己リン酸化を制御する。 | Reinhardt, R., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2212909120. PMID: 36745811
- 自己抑制ドメインを介したカルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIの安定化。 | Ishida, A. and Fujisawa, H. 1995. J Biol Chem. 270: 2163-70. PMID: 7836445
- ラット大脳由来Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼVの精製と特性解析 | Mochizuki, H., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 9143-7. PMID: 8386178
の基板：
CaMKII, Peptide, PKC, Raf-1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Syntide-2, Protein Kinase Substrate, 1 mg | sc-201151 | 1 mg | RMB2019.00 |