RSHL1 Antibody (C-4): sc-398329. 非トランスフェクト: sc-117752 (A) およびヒト RSHL1 トランスフェクト: sc-129687 (B) 293T 全細胞ライセートにおける RSHL1 発現のウェスタンブロット解析.
RSHL1抗体(C-4): sc-398329
- RSHL1抗体 (C-4)はマウスモノクローナルIgG2a (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のRSHL1のN-terminusの辺りに位置するアミノ酸51-199に対応します
- human由来のRSHL1 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP、 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、RSHL1 Antibody (C-4) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、RSHL1 Antibody (C-4) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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説明
Gene情報
データシートとプロトコル
研究情報
RSHL1（radial spoke head-like protein 1）は、RSPH6A（radial spoke head protein 6 homolog A）としても知られ、鞭毛状放射状スポークRSP4/6ファミリーに属する717アミノ酸のタンパク質である。RSHL1をコードする遺伝子はヒトの染色体19q13.32にマップされている。約6300万塩基と1400以上の遺伝子からなる19番染色体は、ヒトゲノムDNAの2％以上を占める。19番染色体には多様で興味深い遺伝子が含まれており、ヒトの染色体の中で最も遺伝子密度が高いことで知られている。キラー細胞や白血球のIg様レセプター、多くのICAM、CEACAMファミリー、PSGファミリー、Fcαレセプターなど、多くの免疫グロブリンスーパーファミリーメンバーの遺伝的故郷である。目の色と髪の色の主要遺伝子も19番染色体にある。Peutz-Jeghers症候群、脊髄小脳失調症6型、脳卒中CADASIL、高コレステロール血症、インスリン依存性糖尿病は19番染色体に関連している。19番染色体と14番染色体との転座はリンパ増殖性疾患のいくつかで見られ、典型的には癌原遺伝子BCL3が関与している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RSHL1 抗体 (C-4) | sc-398329 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
RSHL1 (C-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538420 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
RSHL1 (C-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536032 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
RSHL1 (C-4): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548295 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 |