Ro 0437626 の分子構造、CAS番号: 134362-79-1
Ro 0437626 (CAS 134362-79-1)
別名:
N-[(1R)-2-[[(1S,2R,3S)-1-(Cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]amino]-2-oxo-1-(4-thiazolylmethyl)ethyl]-1H-benzimidazole-2-carboxamide
アプリケーション:
Ro 0437626はP2X1受容体拮抗薬である
CAS 番号:
134362-79-1
純度:
≥98%
分子量:
525.66
分子式:
C27H35N5O4S
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Ro 0437626は、細胞内シグナル伝達経路に関与する特定の酵素の強力な阻害剤として機能する。酵素の活性部位に結合することによって作用機序を発揮し、それによって酵素の正常な機能を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを混乱させる。この混乱は最終的に特定の細胞プロセスの阻害につながり、これは様々な実験的応用において興味深いものである。Ro 0437626の作用機序は、主要タンパク質のリン酸化を阻害することで、その活性を調節し、細胞応答に影響を与えることである。この特異的な作用機序により、Ro 0437626は、様々な細胞プロセスやシグナル伝達経路における標的酵素の役割を調べるのに有用である。
Ro 0437626 (CAS 134362-79-1) 参考文献
- ヒト血小板におけるホルボールエステル誘発Ca2+シグナル伝達は, P(2X1)受容体のオートクライン活性化を介しており, 新規の非容量性Ca2+エントリーではない。 | Harper, MT., et al. 2010. J Thromb Haemost. 8: 1604-13. PMID: 20345709
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- モデルヒト単球およびマクロファージにおけるP2X4受容体依存性Ca2+流入。 | Layhadi, JA. and Fountain, SJ. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 29077063
- ヒト単球由来マクロファージにおいてATPがP2X4受容体の活性化を介してCa2+応答とCXCL5分泌を引き起こす。 | Layhadi, JA., et al. 2018. J Immunol. 200: 1159-1168. PMID: 29255078
- P2X1受容体遮断薬は循環血小板数を減少させ, ヘモリシン産生性大腸菌による尿毒症の全生存期間を短縮する。 | Skals, M., et al. 2019. Purinergic Signal. 15: 265-276. PMID: 31129780
- M-CSF分化ヒト単球由来マクロファージにおけるATP誘発細胞内Ca2+応答は, P2X4およびP2Y11受容体の活性化を介する。 | Layhadi, JA. and Fountain, SJ. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31618941
- P2X1選択的拮抗薬はエンベロープの立体構造に依存した融合を阻害することによりHIV-1感染を阻止する。 | Soare, AY., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 31852781
の阻害剤である：
P2X1, P2X6.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ro 0437626, 1 mg | sc-204239 | 1 mg | RMB1670.00 | |||
Ro 0437626, 5 mg | sc-204239B | 5 mg | RMB8281.00 |