OR5T1 Antibody (G-2): sc-398550. HeLa (A), SW480 (B), Caco-2 (C), HCT-8 (D) 全細胞溶解液における OR5T1 発現のウェスタンブロット解析.
OR5T1 Antibody (G-2) は IgMκ マウスモノクローナル OR5T1 抗体（OR5T1 抗体）であり、ヒト由来の OR5T1 タンパク質を WB、IP、IF 及び ELISA で検出します。OR5T1 Antibody (G-2) は、ノンコンジュゲート抗 OR5T1 抗体としてご利用いただけます。嗅覚受容体は、鼻の中でにおい分子と相互作用し、においを感じる神経細胞反応を引き起こします。嗅覚受容体は、多くの神経伝達物質受容体やホルモン受容体と7つの膜貫通ドメイン構造を共有しているが、嗅覚シグナルを認識し伝達する役割を担っている。嗅覚受容体遺伝子ファミリーはゲノムの中で最大である。OR5T1（嗅覚受容体5T1）は、OR11-179としても知られ、Gタンパク質共役型受容体1ファミリーに属する326アミノ酸のマルチパス膜タンパク質である。OR5T1をコードする遺伝子は900以上の塩基からなり、ヒト染色体11q12.1にマップされる。11番染色体には1,400以上の遺伝子が存在し、ヒトゲノムの4％近くを占めている。JervellおよびLange-Nielsen症候群、Jacobsen症候群、Niemann-Pick病、遺伝性血管性浮腫、Smith-Lemli-Opitz症候群は、11番染色体にマップされる遺伝子の欠損と関連している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
OR5T1抗体(G-2) 参考文献:
- 遺伝性血管性浮腫。88例の長期追跡調査。アルゼンチンアレルギー免疫研究所の経験。 | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- スミス・レムリ・オピッツ症候群とDHCR7遺伝子。 | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- ヒト嗅覚受容体遺伝子ファミリー。 | Malnic, B., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 2584-9. PMID: 14983052
- 酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損ニーマン・ピック病の病態と治療。 | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- ノルウェーの小児におけるJervell症候群とLange-Nielsen症候群：人工内耳埋め込み, 聴覚, 平衡感覚をめぐる側面。 | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- 染色体マイクロアレイマッピングにより, 11q末端欠失性障害（ヤコブセン症候群）における神経認知および行動障害におけるBSXおよびニューログラニンの役割が示唆された。 | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- KCNQ1のエクソン2の不完全スキップにつながるイントロン変異は, JervellおよびLange-Nielsen症候群の聴力を救う。 | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
OR5T1 抗体 (G-2) | sc-398550 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
OR5T1 (G-2) 中和ペプチド | sc-398550 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |