OPN1LW/MW抗体(7G8): sc-517301

OPN1LW/MW 抗体 (7G8) は、ウェスタンブロッティング (WB) によりヒトサンプル中の OPN1LW/MW を検出するマウスモノクローナル IgG1 抗体です。 OPN1LW/MW は、光伝達経路を媒介することで視覚系に重要な役割を果たす G タンパク質共役受容体のオプシン亜ファミリーの重要な構成要素です。この経路は、網膜で光を電気信号に変換するのに不可欠であり、色や光を知覚することを可能にしています。OPN1LW/MW (7G8) 抗体は、560 nm を最大吸収波長として赤色に感度を持つ光伝達を司る OPN1LW タンパク質を特異的に検出します。一方、OPN1MW は緑色に感度を持ち、530 nm を最大吸収波長としています。これらのオプシンの正常な機能は正常な色覚にとって不可欠であり、これらのタンパク質の欠損は、例えばプロタノプシーやデュータノプシーなどの色覚異常を引き起こす可能性があります。 抗OPN1LW/MW抗体（7G8）は、研究者がこれらのオプシンの発現と機能を効果的に研究することを可能にし、視覚処理と視覚関連障害の潜在的な治療標的のより深い理解に貢献します。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

OPN1LW/MW 参考文献:

1. OPN1LWとOPN1MWの両方の錐体オプシン遺伝子における新規ミスセンス変異は、X連鎖性錐体ジストロフィー（XLCOD5）を引き起こす。  |  Gardner, JC., et al. 2012. Adv Exp Med Biol. 723: 595-601. PMID: 22183383
2. 散発性Blue Cone MonochromacyにおけるOPN1LW/OPN1MW遺伝子クラスターを包含する73,128bpのde novo欠失：症例報告。  |  Buena-Atienza, E., et al. 2018. BMC Med Genet. 19: 107. PMID: 29940872
3. 後期青錐体単色症のモデルである老化Opn1mw-/-マウスにおけるM錐体機能の救済。  |  Deng, WT., et al. 2019. Invest Ophthalmol Vis Sci. 60: 3644-3651. PMID: 31469404
4. OPN1LW遺伝子とOPN1MW遺伝子の混在がエクソニックスプライシングコードを破壊し、様々な視覚障害を引き起こす。  |  Neitz, M. and Neitz, J. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34440353
5. OPN1LW/OPN1MW遺伝子変異とGPR143遺伝子変異の併用による窩洞低形成を伴う青錐体単色症。  |  Iarossi, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445325
6. Opn1mw-/-/Opn1sw-/-マウスにおける遺伝子治療と、欠失変異を持つ青錐体単色症患者への示唆。  |  Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
7. X連鎖性錐体機能不全患者における新規OPN1LW/OPN1MWエクソン3ハプロタイプ関連スプライシング欠損。  |  Stingl, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35743313
8. Xq28上のOPN1LW/OPN1MW遺伝子クラスターにおける、青錐体単色性の根底にある微視的構造変異のランドスケープ。  |  Wissinger, B., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2115538119. PMID: 35759666
9. ロングリード配列決定とMLPAを用いた高度に複雑なOPN1LW/OPN1MW遺伝子クラスターの診断的解析。  |  Haer-Wigman, L., et al. 2022. NPJ Genom Med. 7: 65. PMID: 36351915
10. ヒトを対象としたOPN1LW-OPN1MW遺伝子クラスターの遺伝子検査における落とし穴。  |  Wissinger, B., et al. 2024. NPJ Genom Med. 9: 28. PMID: 38704370