N-Shc抗体(23): sc-135996

Src相同性（SH2）ドメインは、多くの細胞質シグナル伝達タンパク質の間で保存されている非触媒配列である。これらのシグナル伝達タンパク質は、受容体チロシンキナーゼによって直接制御され、そのような受容体による分裂促進シグナル伝達経路の活性化を制御している。例えば、EGFやPDGF受容体のリガンドによる活性化は二量体化を誘導し、受容体のチロシン残基での自己リン酸化を引き起こし、PLC g1、Ras GAP、PI 3-キナーゼのような多くの細胞質SH2ドメインタンパク質が活性化された受容体に結合する。もう一つの遺伝子Shcは、単一のSH2ドメインを持つ2つのタンパク質をコードしている。Shc関連遺伝子であるN-Shc（ニューロンShcの意）は、2つのリン酸化チロシンドメイン（PTB）と1つのSH2ドメインを持つタンパク質をコードし、脳でのみ発現している。ShcもN-Shcも同定可能な触媒活性を持たないことから、活性化された成長因子レセプターを下流のシグナル伝達中間体に結合させる機能を持つ、拡大しつつあるタンパク質群の一員であることが示唆される。

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N-Shc抗体(23) 参考文献:

1. Shc3はヒトの高悪性度星細胞腫の生存に影響を与えます。  |  Magrassi, L., et al. 2005. Oncogene. 24: 5198-206. PMID: 15870690
2. 染色体9q22上のEDG3とSHC3は、ヒト上衣腫において共増幅されています。  |  Magrassi, L., et al. 2010. Cancer Lett. 290: 36-42. PMID: 19748727
3. 細胞密度は、Fakの活性化を介して、ヒト神経膠芽腫細胞におけるSHC3の発現と生存率を調節します。  |  Azzalin, A., et al. 2014. J Neurooncol. 120: 245-56. PMID: 25062668
4. カイニン酸誘発てんかん様活動における神経細胞リン酸化チロシンシグナルアダプターN-Shcの関与。  |  Baba, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27511. PMID: 27273072
5. 脱メチル化によるShc3の過剰発現は、HCCにおけるc-Raf非依存性のMEK/ERK活性化を促進します。  |  Liu, Y., et al. 2018. Cancer Res. 78: 2219-2232. PMID: 29330146
6. Shc3は, β-カテニンと相互作用してそのユビキチン分解経路を阻害することにより, 肝細胞癌の幹細胞性と薬剤耐性を促進する。  |  Liu, Y., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 278. PMID: 33723262
7. Src相同性2ドメイン含有トランスフォーミングタンパク質C3（SHC3）の発現と予後予測値、および大腸癌におけるその潜在的役割。  |  Zhao, C., et al. 2021. Transl Cancer Res. 10: 3418-3428. PMID: 35116646
8. Shc3はErbB2と相互作用することでErbB2/COX2/MDR1軸を開始し、乳がんの薬剤耐性を促進します。  |  Liu, Y., et al. 2023. Cancer Med. 12: 10768-10780. PMID: 36880347
9. 長鎖ノンコーディングRNA AC006329.1は、miR-127-5p/SHC3/ERK軸を制御することで、肝細胞癌の進行と転移を促進します。  |  Kong, XX., et al. 2023. J Hepatocell Carcinoma. 10: 1085-1103. PMID: 37483310
10. N-ShcとSck, 2つのニューロン発現Shcアダプターホモログ。N-ShcとSckは, 脳における発現領域が異なり, ニューロトロフィンとSrcのシグナル伝達に関与している。  |  Nakamura, T., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 6960-7. PMID: 9507002

好ましい N-Shc 抗体は N-Shc 抗体である (H-7): sc-365598.