RNAi-directed mRNA Cleavage
MUDENG siRNA と shRNA プラスミド (h)
- 対象生物種: human
- 遺伝子サイレンサーは一般的に３つから5つまでの標的特異的な長さ19-25ntのヌクレオチド配列のプールで構成されます。
- MUDENG遺伝子サイレンシングを独立的に検証できるよう、個々のsiRNAもリクエストに応じてご用意できます
- si/shRNA 遺伝子サイレンサーの詳細につきまして、ここをクリックしてください
- 遺伝子サイレンサーは非営利と研究使用のみを目的としています。詳細はこちらをクリックしてください。
Description
- 10 µM, 50-100トランスフェクション
- siRNA製品は、 ノックダウンのために設計される3から5種類のターゲット特異的な19-25ntのsiRNAsのプールから構成されます。
- MUDENG遺伝子サイレンシングを独立的に検証できるよう、個々のsiRNAもリクエストに応じてご用意できます
- コントロール抗体について、テクニカルサービスまでご連絡下さい。
- sqRT-PCR Primerも提供できます: MUDENG (h)-PR: sc-92214-PR, 20 µl
- si/shRNA 遺伝子サイレンサーの詳細につきまして、ここをクリックしてください
見る プロトコル オンライン.
Description
- 20 µlの各プライマーセットは10µMの濃度で提供され
- MUDENG プライマー（/％species_abbr％/）はAセット（順方向と逆方向）およびBセット（順方向と逆方向）プライマーを含め
- プライマーセットは半定量入れ子逆転写酵素PCRに推奨され
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Description
- 20 µg, ～20回トランスフェクション
- shRNA プラスミドは、 ノックアウト最大化のために設計される3から5種類のターゲット特異的な19-25ntのレンチウイルスベクタープラスミドのプールから構成されます。
- shRNA配列 MUDENG siRNA Gene Silencer sequences
- トランスフェクションの準備済み、精製したプラスミドDNAターゲット特異的な遺伝子サイレンシングとして提供しております。
- トランスフェクションの後、shRNAを安定に発現する細胞は、ピューロマイシンを選択することで、分離できます。
- shRNAプラスミドは、非商業的な使用を目的とします。
- コントロール抗体について、テクニカルサービスまでご連絡下さい。
- sqRT-PCR Primerも提供できます: MUDENG (h)-PR: sc-92214-PR, 20 µl
見る プロトコル オンライン.
Description
- 200 µlのウィルス株は1x 106のウィルス感染単位(IFU)を含め、10-20回のトランスダクションができます。
- レンチウイルス粒子は、遺伝子サイレンシングを行うための『transduction-ready ウイルス』として提供しております。
- レンチウイルス粒子は通常、3から5種類のターゲット特異的な19-25 nt(ヘアピンを加えて.)shRNAの発現コンストラクトを含めます。
- shRNA配列 MUDENG siRNA Gene Silencer sequences
- トランスフェクションの後、shRNAを安定に発現する細胞は、ピューロマイシンを選択することで、分離できます。
- バイオセーフティ - レンチウイルス粒子は複製不能であり、ターゲット細胞のゲノムDNAに構築するshRNAのトランスダクションとインテグレーションの後に自己不活性化に設計されます。
- レンチウイルス粒子は、非商業的な使用を目的とします。
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注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MUDENG siRNA (h) | sc-92214 | 10 µM | CNY2241.00 | |||
MUDENG (h)-PR | sc-92214-PR | 10 µM, 20 µl | CNY256.00 | |||
MUDENG shRNA プラスミド (h) | sc-92214-SH | 20 µg | CNY4535.00 | |||
MUDENG shRNA (h) レンチウイルス粒子 | sc-92214-V | 200 µl | CNY5453.00 |