Date published: 2025-9-15

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MSANTD2抗体(B-8): sc-390361

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  • MSANTD2抗体 B-8はマウスモノクローナルIgMMSANTD2 抗体 です。200 µg/mlで提供
  • human由来のC11orf61の内部領域内のアミノ酸237-271の間に位置するエピトープに特異的
  • mouse, rat と human 由来のMSANTD2 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります: と canine, bovine and porcine; other C11orf family membersにも抗体が反応する事がありません。
  • MSANTD2 (B-8): sc-390361無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、MSANTD2 Antibody (B-8)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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    関連項目

    MSANTD2 Antibody (B-8) は IgMκ マウスモノクローナル MSANTD2 抗体(MSANTD2 抗体とも呼ばれる)で、マウス、ラット、ヒト由来の MSANTD2 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。MSANTD2 Antibody (B-8) はノンコンジュゲート抗 MSANTD2 抗体としてご利用いただけます。約 1 億 3,500 万塩基対、1,400 個の遺伝子を持つ第 11 染色体は、ヒトゲノム DNA の約 4%を占め、遺伝子や疾患との関連性が高い染色体と考えられている。11番染色体にコードされるAtm遺伝子は、二本鎖DNA切断後の細胞周期の停止とアポトーシスの制御に重要である。Atmの変異は、失調性毛細血管拡張症として知られる障害を引き起こす。血液疾患である鎌状赤血球貧血とb型サラセミアはHBB遺伝子の突然変異によって引き起こされる。ウィルムス腫瘍、WAGR症候群、Denys-Drash症候群はWT1遺伝子の突然変異と関連している。JervellおよびLange-Nielsen症候群、Jacobsen症候群、Niemann-Pick病、遺伝性血管性浮腫、Smith-Lemli-Opitz症候群も11番染色体の欠損と関連している。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    MSANTD2抗体(B-8) 参考文献:

    1. 11q末端欠失障害:110例の前向き研究。  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. ヒト第11染色体のDNA配列と新規遺伝子の同定を含む解析。  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. KCNQ1 K+チャネルが介在する心臓チャネル異常症。  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. KCNQ1遺伝子のエクソン1がスキップされるとJervell and Lange-Nielsen症候群が発症する。  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. 凝固能亢進のパラダイムとしてのベータサラセミアと鎌状赤血球貧血。  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. ニーマン・ピックC型タンパク質の細胞内局在は, アダプター複合体AP-3に依存している。  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. ウィルムス腫瘍:予後因子, 病期分類, 治療および晩期障害。  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    8. DNA二本鎖切断に応答するATMキナーゼ活性の活性化と制御。  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    9. DNA鎖切断修復阻害に基づく標的癌治療。  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
    10. 自閉症スペクトラム障害における接合後モザイク突然変異の発生率、分布、および意義。  |  Lim, ET., et al. 2017. Nat Neurosci. 20: 1217-1224. PMID: 28714951
    11. 神経発達遺伝子MSANTD2は、脊椎動物の基部でハービンジャー・トランスポゾンの反復的な分子帰化により形成された遺伝子ファミリーに属します。  |  Etchegaray, E., et al. 2022. Mol Biol Evol. 39: PMID: 35980103
    12. LncRNA BCLETの変異は、MSANTD2エクソン1の選択的スプライシングを介して膀胱がんの感受性を高めます。  |  Liu, H., et al. 2023. Cancer Med. 12: 14440-14451. PMID: 37211917

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    MSANTD2 抗体 (B-8)

    sc-390361
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    MSANTD2 (B-8) 中和ペプチド

    sc-390361 P
    100 µg/0.5 ml
    RMB511.00

    What application is the blocking peptide sc-390361 P appropriate for?

    質問者: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-03-01
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    投稿日: 2015-05-04
    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Great Western Blot data of C11orf61 expressionGreat Western Blot data of C11orf61 expression in non-transfected 293T, human C11orf61 transfected 293T, PC-3, MCF7 and Ramos whole cell lysates. -SCBT QC
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