JAB1抗体(42): sc-135954

JunおよびFos癌遺伝子ファミリーに属する遺伝子は核タンパク質をコードしており、これらのタンパク質は多くの転写複合体と関連していることが分かっている。c-Junタンパク質は転写因子AP-1の主要な構成要素であり、当初はTPA応答エレメント（TRE）を介してフォルボールエステル腫瘍プロモーター（TPA）による応答性遺伝子の発現を媒介することが示された。Junタンパク質はTREに結合するホモおよびヘテロ二量体を形成するが、Fosタンパク質はJunタンパク質のいずれともヘテロ二量体としてのみ活性を示す。Fos/Junのヘテロ二量体はJunのホモ二量体よりもTREに対する親和性がはるかに高い。Ha-Rasはc-Jun活性を増強し、その活性化ドメインのリン酸化を刺激する。JunのコアクチベーターはJAB1（Jun-activation domain-binding proteinの略）と呼ばれ、c-JunとJun Dと相互作用するが、Jun Bやv-Junとは相互作用しない。この相互作用は、Junタンパク質のTREへの結合を安定化させることにより、Junタンパク質の転写活性化能力を高める。JAB1をコードする遺伝子はヒト染色体8q12.3にマップされている。

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JAB1抗体(42) 参考文献:

1. HIF-1とJab1の相互作用：アポトーシスと適応のバランス。 作業仮説の概要。  |  Larsen, M., et al. 2005. Adv Exp Med Biol. 566: 203-11. PMID: 16594154
2. Jab1はp53の核外輸送および細胞質分解の媒介因子である。  |  Lee, EW., et al. 2006. Mol Cells. 22: 133-40. PMID: 17085963
3. Jab1はSiah1/β-カテニン経路を制御することで神経膠腫細胞の増殖を促進する。  |  Zhu, Y., et al. 2017. J Neurooncol. 131: 31-39. PMID: 27640199
4. Jab1/COPS5はRad51を制御することで乳がんの化学療法耐性に関与する。  |  Liu, G., et al. 2019. Cell Signal. 53: 39-48. PMID: 30244171
5. Jab1のサイレンシングは胆道癌の増殖を抑制し, シスプラチンに感作する。  |  Nam, AR., et al. 2019. Cancer Res Treat. 51: 886-900. PMID: 30282449
6. JAB1/COPS5は, 前立腺癌で調節される重要な癌タンパク質を制御する推定癌遺伝子である。  |  Danielpour, D., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 518: 374-380. PMID: 31434609
7. Jab1はp14ARFの非ユビキチンプロテアソーム分解を介して胃がんの腫瘍化を促進する。  |  Wang, L., et al. 2020. Gastric Cancer. 23: 1003-1017. PMID: 32458234
8. 発生のマスターレギュレーターであるJab1/Cops5/Csn5は、マウスの正常な骨の成長と生存に不可欠である  |  Samsa, WE., et al. 2021. Bone. 143: 115733. PMID: 33157284
9. 転写補因子Jab1/Cops5は, p53活性を抑制することにより, BMPを介したマウス軟骨細胞の分化に極めて重要である。  |  Mamidi, MK., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 5686-5697. PMID: 33393086
10. α5ニコチン性アセチルコリン受容体は、STAT3/Jab1-PD-L1シグナル伝達を介して、肺腺がんの免疫逃避を媒介する。  |  Zhu, P., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 121. PMID: 35971127

好ましい JAB1 抗体は JAB1 抗体である (B-7): sc-13157.