HXK I抗体(A-2): sc-390517

ヘキソキナーゼはMg-ATPをリン酸供与体として利用し、細胞内グルコース代謝の第一段階であるグルコースからグルコース-6-リン酸への変換を触媒する。ヘキソキナーゼI（HXK I）、ヘキソキナーゼII（HXK II）、ヘキソキナーゼIII（HXK III）、ヘキソキナーゼIV（HXK IV、グルコキナーゼまたはGCKとも呼ばれる）の4つのアイソザイムが同定されている。ヘキソキナーゼI-IIIはそれぞれN末端に疎水性アミノ酸のクラスターを持つ。グルコキナーゼはN末端の疎水性クラスターを欠く。疎水性クラスターは膜結合に必要であると考えられている。このことは、グルコキナーゼが他のヘキソキナーゼよりもグルコースに対する親和性が低いという知見によって立証されている。HXK Iは、脳、腎臓、心臓組織および肝細胞株で発現していることが示されている。HXK IIは脂肪組織と骨格組織によるグルコースの取り込みと利用に関与している。ヘキソキナーゼの中では、HXK IIIが最もグルコースに対する親和性が高い。グルコキナーゼは膵β細胞に発現し、グルコースセンサーとして機能し、インスリン分泌の「セットポイント」を決定する。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

HXK I抗体(A-2) 参考文献:

1. キネトプラスト・ヘキソキナーゼ1阻害剤としての抗寄生虫性ベンズアミド安息香酸類の最適化と評価（英文  |  Flaherty, DP., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 1994-2005. PMID: 29105342
2. ヘキソキナーゼ2は、HK1陰性、HK2陽性の様々な組織由来の腫瘍を標的とすることができる。  |  Xu, S., et al. 2018. J Nucl Med. 60: 212-7. PMID: 29880505
3. HK2アンチセンスオリゴヌクレオチドはHK1-HK2+多発性骨髄腫において合成致死を誘導する。  |  Xu, S., et al. 2019. Cancer Res. 79: 2748-2760. PMID: 30885978
4. 肝細胞癌におけるプロテインホスファターゼ2調節サブユニットB 'αの過剰発現は、ヘキソキナーゼ1を制御することにより解糖を促進する。  |  Jiao, N., et al. 2022. Biomed Environ Sci. 35: 622-632. PMID: 35945177
5. 転写因子TERF1はHEXOKINASE 1 (HXK1)を介したシグナル伝達経路を通じて種子の発芽を促進する。  |  Yuan, L., et al. 2023. J Plant Res. 136: 743-753. PMID: 37233958
6. 間欠的低酸素は、ZBTB10の活性化によるHK1発現制御を介して、喉頭癌細胞におけるTAM誘導解糖を促進する。  |  Yang, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37834257
7. 5'-tRF-19-Q1Q89PJZは、ヘキソキナーゼ1を介した糖分解の制御を介して膵臓がん細胞の増殖と転移を抑制する。  |  Cao, W., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37892195
8. パラコート誘発急性肺障害におけるERK/MAPK-HK1シグナル伝達経路によるマクロファージ極性化とグルコース代謝の制御。  |  Li, M., et al. 2024. Chem Biol Interact. 397: 111062. PMID: 38763349
9. ヒト線維芽細胞におけるヘキソキナーゼ-1（HK1）遺伝子座の10p11-q23への局所マッピング。  |  Gitelman, BJ. and Simpson, NE. 1982. Hum Genet. 60: 227-9. PMID: 7106753
10. マウス精原細胞特異的1型ヘキソキナーゼ（mHk1-s）転写産物は、mHk1遺伝子からのalternative splicingによって発現し、HK1-Sタンパク質は主に精子尾部に局在する。  |  Mori, C., et al. 1998. Mol Reprod Dev. 49: 374-85. PMID: 9508088

好ましい HXK I 抗体は HXK I 抗体である (G-1): sc-46695.