FOXP1 Antibody (B-4): sc-398885. 非トランスフェクト: sc-117752 (A) およびマウスFOXP1トランスフェクト: sc-120311 (B) 293T全細胞溶解液におけるFOXP1発現のウェスタンブロット解析.
FOXP1抗体(B-4): sc-398885
- FOXP1抗体 (B-4)はマウスモノクローナルIgG2a (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のFOXP1のC-terminusの辺りに位置するアミノ酸551-620に対応します
- mouse, rat と human 由来のFOXP1 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- ChIPアプリケーション用のTransCruz試薬 (sc-398885 X、 200 µg/0.1 ml)
- m-IgG Fc BP-HRP、 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、FOXP1 Antibody (B-4) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、FOXP1 Antibody (B-4) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
転写因子のFOXファミリーは、翼状らせんまたはフォークヘッドドメインと呼ばれる共通のDNA結合ドメインを共有するタンパク質の大きなグループである。発生初期には、FOXP1とFOXP2は肺で多く発現し、神経、腸、心臓血管組織では発現レベルが低く、転写抑制因子として働く。FOXP1は成体組織でも広く発現しているが、腫瘍細胞ではしばしばFOXP1の発現レベルや局在が劇的に変化する。ヒトFOXP1をコードする遺伝子は染色体3p14.1にマップされる。ヒトFOXP2をコードする遺伝子は染色体7q31に、このファミリーの3番目のメンバーであるFOXP3をコードする遺伝子は染色体Xp11.23-Xq13.3にマッピングされる。この遺伝子に変異があると、免疫異常を特徴とする致死性のX連鎖性遺伝性疾患であるIPEXを引き起こす。FOXP3タンパク質はスカーフィンとしても知られ、正常な免疫恒常性維持に必須である。具体的には、FOXP3はDNA結合フォークヘッドドメインを介して転写を抑制し、それによってT細胞の活性化を制御している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FOXP1 抗体 (B-4) | sc-398885 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
FOXP1 (B-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538535 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
FOXP1 (B-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536166 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
FOXP1 (B-4): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548335 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
FOXP1 抗体 (B-4) X | sc-398885 X | 200 µg/0.1 ml | RMB2377.00 |