Date published: 2025-9-15

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FKBP6抗体(AT9B7): sc-517401

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  • FKBP6抗体 (AT9B7)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。100 µg/mlで提供
  • WBおよびIPにより、human由来のFKBP6のアミノ酸1-327に対応する組換えタンパク質に対する
  • human由来のFKBP6 WB, IP と ELISAでの検出にはお勧めします
  • FKBP6 (AT9B7): sc-517401無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、FKBP6 Antibody (AT9B7)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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    関連項目

    FKBP6 抗体 (AT9B7) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) により、ヒト由来の FKBP6 タンパク質を検出するマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体です。 非結合型である抗 FKBP6 抗体 (AT9B7) は、この重要なタンパク質の研究に多用途のツールを研究者に提供します。FKBP6は、FK506結合タンパク質6、ロタマーゼ、免疫フィリンFKBP36、ペプチジルプロリンシス・トランス異性化酵素FKBP6としても知られており、327個のアミノ酸からなるタンパク質です。プロリン残基の異性化を促進することで、タンパク質の折りたたみにおいて重要な役割を果たしています。このプロセスは、タンパク質の適切な構造と機能に不可欠です。特に、減数分裂時に相同染色体のペアリングを促進するシナプトネマール複合体の主要な構成要素として、男性の生殖能力において重要な役割を果たしています。FKBP6の機能障害はマウスの男性不妊症と関連しており、また、ヒトにおける特発性精子形成障害の感受性にも影響を及ぼす可能性がある。 FKBP6は、さまざまな組織に広く発現しており、精巣、肝臓、腎臓、骨格筋、心臓で発現レベルが高くなっていることから、複数の生物学的プロセスにおけるその重要性を示している。FKBP6をコードする遺伝子はヒト染色体7上に位置しており、この領域はウィリアムズ・ビュールン症候群と関連している。ウィリアムズ・ビュールン症候群は、心血管系および筋骨格系の異常を特徴とするまれな発達障害である。FKBP6のヘミ接合体欠失は、ウィリアムズ・ビュールン症候群患者に観察される高カルシウム血症および成長遅延の一因であることが示唆されており、FKBP6が発達生物学および臨床研究の両方において関連性があることを強調している。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    FKBP6 参考文献:

    1. 減数分裂における雄の受胎能と相同染色体のペアリングにおけるFkbp6の重要な役割。  |  Crackower, MA., et al. 2003. Science. 300: 1291-5. PMID: 12764197
    2. FKBP6のハプロ不全を有する父子におけるウィリアムズ・ビューレン症候群の常染色体優性遺伝。  |  Metcalfe, K., et al. 2005. Clin Dysmorphol. 14: 61-65. PMID: 15770126
    3. 染色体対遺伝子FKBP6の突然変異は, 非閉塞性無精子症の一般的な原因ではない。  |  Westerveld, GH., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 673-5. PMID: 16227348
    4. Fkbp6の遺伝子異常はヒトの無精子症の一般的な原因か?  |  Miyamato, T., et al. 2006. Cell Mol Biol Lett. 11: 557-69. PMID: 16983454
    5. 特発性不妊男性におけるFKBP6遺伝子の変異スクリーニングと精子形成障害との関連研究。  |  Zhang, W., et al. 2007. Reproduction. 133: 511-6. PMID: 17307919
    6. ウィリアムズ症候群の2つの診断検査法の比較:蛍光in situハイブリダイゼーションと多重ライゲーション依存性プローブ増幅法。  |  van Hagen, JM., et al. 2007. Genet Test. 11: 321-7. PMID: 17949295
    7. 誘発性染色体欠失がマウスのウィリアムズ・ボイレン症候群の社会性亢進とその他の特徴を引き起こす。  |  Li, HH., et al. 2009. EMBO Mol Med. 1: 50-65. PMID: 20049703
    8. ウィリアムズ症候群で欠失する新規ヒト遺伝子FKBP6。  |  Meng, X., et al. 1998. Genomics. 52: 130-7. PMID: 9782077

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    FKBP6 抗体 (AT9B7)

    sc-517401
    100 µg/ml
    RMB2377.00