Fascaplysin の分子構造、CAS番号: 114719-57-2
Fascaplysin (CAS 114719-57-2)
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別名:
Fascaplysin Chloride
アプリケーション:
Fascaplysinは選択的CDK4/サイクリンD1阻害剤です
CAS 番号:
114719-57-2
純度:
≥98%
分子量:
306.75
分子式:
C18H11N2O•Cl
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ファスカプリシンは、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）の強力な阻害剤として機能する化合物で、様々な実験的応用が可能である。CDKのATP結合部位に結合することで作用機序を発揮し、細胞周期の制御に関与する標的タンパク質のリン酸化を阻害する。この相互作用は最終的に、ある種の細胞において細胞周期の進行を阻害し、アポトーシスを誘導する。ファスカプリシンは、血管内皮増殖因子受容体2（VEGFR2）を標的とすることで血管新生作用を示し、新生血管の形成を阻害する。ファスカプリシンの分子レベルでの作用機序は、細胞増殖と血管新生に関与する主要なシグナル伝達経路を破壊することであり、実験的応用においてこれらの過程を調べるのに有用である。
Fascaplysin (CAS 114719-57-2) 参考文献
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- 海綿色素ファスカプリシンのDNA結合特性。 | Hörmann, A., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 917-21. PMID: 11354674
- CDK4における平面ファスカプリシンと非平面テトラヒドロ-β-カルボリン類似体との阻害結合様式の比較。 | Liang, Y., et al. 2021. Front Chem. 9: 614154. PMID: 33681142
- 多様な複素環にアクセスするためのピロンリモデリング戦略：ファスファプリシン天然物の合成への応用。 | Palani, V., et al. 2020. Chem Sci. 12: 1528-1534. PMID: 34163915
- 海洋生物由来の抗神経膠腫活性を有する生物活性化合物。 | Khotimchenko, R., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34440090
- 細胞傷害性海洋アルカロイド3,10-ジブロモファスカプリシンはアポトーシスを誘導し, シタラビンと相乗して白血病細胞を死滅させる。 | Spirin, P., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34564151
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- ユニークなカチオン性5環共平面骨格を介してDNAに結合するファスカプリシン誘導体は, in vitroおよびin vivoでMRSAに対して強力な抗菌／抗バイオフィルム活性を示した。 | Wang, X., et al. 2022. Eur J Med Chem. 230: 114099. PMID: 35007859
- 海洋アルカロイド, ファスカプリシンとその誘導体の抗がん剤としての構造活性相関の研究。 | Zhidkov, ME., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35323484
- ファスカプリシンはアポトーシスとフェロプトーシスを誘導し, PD-L1の発現を促進することにより, 非小細胞肺がん（NSCLC）における抗PD-1免疫療法を強化する。 | Luo, L. and Xu, G. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430250
- 極東生物からの海洋化合物。 | Dyshlovoy, SA., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 36827157
- 強力な抗菌活性を有するFtsZ阻害剤としてのファスカプリシン誘導体の設計・合成とその機構解明。 | Qiu, H., et al. 2023. Eur J Med Chem. 254: 115348. PMID: 37060755
- 海洋由来のリード化合物ファスカプリシン：薬理活性, 全合成, 構造修飾。 | Wang, C., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37103365
の阻害剤である：
B-Myb, Cdk4, Cdk6, CNTD1, cyclin D1, cyclin M4, D-type cyclin, Pho85, Speedy A, TSGA10IP.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fascaplysin, 1 mg | sc-221607 | 1 mg | RMB711.00 | |||
Fascaplysin, 5 mg | sc-221607A | 5 mg | RMB2719.00 |