eIF2A 抗体 (3A7A8) は、マウス、ラット、ヒト由来の eIF2A タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、パラフィン包埋切片を用いた免疫組織化学 (IHCP)、フローサイトメトリー (FCM)、および酵素免疫測定法 (ELISA) で検出するマウスモノクローナル IgG1 抗体です 。eIF2A (3A7A8) 抗体は非結合型フォーマットでご利用いただけます。eIF2Aタンパク質は、CDA02、MSTP004、またはMSTP089としても知られており、翻訳開始プロセスに不可欠な3つのWDリピートによって特徴づけられる585アミノ酸タンパク質です 。eIF2Aタンパク質は全身に広く分布しており、特に心臓、脳、膵臓、胎盤に多く存在していることから、細胞代謝とタンパク質合成に不可欠な役割を果たしていることが分かります。eIF2AはメチオニルtRNAと結合し、それを40Sリボソーム亜ユニットに導くことで、翻訳開始因子として機能します。これは、タンパク質合成の初期段階における重要なステップです。GTP依存的に作用するeIF2複合体とは異なり、eIF2Aはコドン依存的にこのプロセスを促進し、そのユニークな制御能力を際立たせます。さらに、eIF2Aは特定のタンパク質の負の制御に関与している可能性があり、転写抑制因子としての潜在的な機能を示唆しています。eIF2Aは選択的スプライシングにより2つのアイソフォームが存在し、異なる細胞環境における多様な機能的役割に寄与している可能性があります。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
eIF2A抗体(3A7A8) 参考文献:
- 哺乳類eIF2Aの特性と酵母ホモログの同定。 | Zoll, WL., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 37079-87. PMID: 12133843
- 酵母Saccharomyces cerevisiae真核生物開始因子2Aの生物学的特性の新しい特徴。 | Komar, AA., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 15601-11. PMID: 15718232
- フィブロネクチンは, β1インテグリンと真核生物開始因子4および2の協調経路を通して, キャップ依存性翻訳を制御している。 | Gorrini, C., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 9200-5. PMID: 15961545
- 真核生物のタンパク質合成のメカニズムと制御。 | Merrick, WC. 1992. Microbiol Rev. 56: 291-315. PMID: 1620067
- 真核生物翻訳開始因子2のαサブユニットの二本鎖RNA依存性プロテインキナーゼリン酸化はアポトーシスを媒介する。 | Scheuner, D., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 21458-21468. PMID: 16717090
- リボソームのリクルートメント阻害は, 真核開始因子2αのリン酸化とは無関係にストレス顆粒の形成を誘導する。 | Mazroui, R., et al. 2006. Mol Biol Cell. 17: 4212-9. PMID: 16870703
- eIF2のリン酸化は, 多様なストレス条件に応答してATF5の翻訳制御を指令する。 | Zhou, D., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 7064-73. PMID: 18195013
- HepG2ヒト肝細胞のアミノ酸制限後のeIF2αのリン酸化にはMEKシグナルが必要である。 | Thiaville, MM., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 10848-57. PMID: 18287093
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
eIF2A 抗体 (3A7A8) | sc-517214 | 50 µg/0.5 ml | CNY2422.00 |