(D) DT-2
別名:
PKG Inhibitor Peptide, YGRKKRRQRRRPPLRKKKKKH-NH2 (all-d)
アプリケーション:
(D) DT-2は、強力で細胞透過性が高く、高選択的なcGMP依存性プロテインキナーゼ1αのポリペプチド阻害剤である
分子量:
2800.5 (free peptide)
分子式:
C122H223N53O23 (free peptide)
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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(D）DT-2は、cGMP依存性プロテインキナーゼ1åに対する強力で、細胞透過性があり、高選択的なポリペプチド阻害剤である（Ki = 0.8 nM）。この化合物は、他のcAMP依存性プロテインキナーゼに対して、PKG-1åに対して約15,000倍の選択性を示した。PKG 1 beta（スプライスバリアント）の遺伝子ID 5592。RG
(D) DT-2 参考文献
- (D)-DT-2のアミノ酸アナログは, cGMP依存性プロテインキナーゼIαの高選択的かつ優れた阻害剤である。 | Nickl, CK., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1804: 524-32. PMID: 20018259
- オリゴペプチドDT-2はin vitroでのみ特異的なPKG I阻害剤であり, 生きた細胞では阻害剤ではない。 | Gambaryan, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 826-38. PMID: 22612416
- cGMP依存性プロテインキナーゼは硫化水素刺激による血管弛緩に寄与する。 | Bucci, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e53319. PMID: 23285278
- 健康と病気におけるcGMP依存性プロテインキナーゼ阻害剤。 | Wolfertstetter, S., et al. 2013. Pharmaceuticals (Basel). 6: 269-86. PMID: 24275951
- TCF12によって制御されるLncRNA EMX2OSはFUSと相互作用し, cGMP-PKGシグナル経路を通じて前立腺がん細胞の増殖, 遊走および浸潤を制御する。 | Wang, Z., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 7045-7056. PMID: 32801740
- エジプト, ファユム窪地, ジェベル・カトラニ層から産出した新しいフィオクリセトミイネ齧歯類（Hystricognathi）。 | Al-Ashqar, SF., et al. 2021. PeerJ. 9: e12074. PMID: 34721955
- EDNRBは, cGMP-PKG経路を活性化することにより, 前立腺癌細胞の増殖と遊走を阻害する。 | Li, X., et al. 2024. Open Med (Wars). 19: 20230875. PMID: 38205153
の阻害剤である：
cGKI alpha, cGKI beta.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(D) DT-2, 500 µg | sc-361974 | 500 µg | RMB4107.00 |