COL18A1 抗体 (F-6): sc-514355. ヒト膵臓組織抽出液における COL18A1 発現のウエスタンブロット解析.
COL18A1抗体(F-6): sc-514355
- COL18A1抗体 (F-6)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のCollagen Type XVIIIのアミノ酸1201-1340に対応します
- human由来のCollagen Type XVIII WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、COL18A1 Antibody (F-6) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、COL18A1 Antibody (F-6) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
XV型コラーゲン（COL15遺伝子産物）とXVIII型コラーゲン（COL18遺伝子産物）は、脊椎動物に見られる19種類のコラーゲンを含む多様なコラーゲンファミリーの中で、新しいサブグループMULTIPLEXINを形成している。XV型コラーゲンもXVIII型コラーゲンも、そのコラーゲン配列の広範な中断が特徴である。MULTIPLEXINサブグループのメンバーは、非三重らせん領域によって隔てられ、挟まれた複数の三重らせんドメインを持つポリペプチドを含む。XV型は副腎、腎臓、膵臓などの内臓で主に発現している。XVIII型は2つの異なるa1鎖をコードし、それらは異なるシグナルペプチドと495アミノ酸と303アミノ酸の変異型N末端非コラーゲン性NC1ドメインを持つ。長い変異型NC1-434タイプXVIII mRNAは肝臓で主に発現し、変異型NC1-303 mRNAは心臓、腎臓、胎盤、前立腺、卵巣、骨格筋、小腸で主に発現する。エンドスタチンはXV型およびXVIII型コラーゲンのC末端ドメインNC1の断片で、血管新生と腫瘍の成長を阻害する。エンドスタチン-XVIIIとは異なり、エンドスタチン-XVは亜鉛やヘパリンと結合しないが、両エンドスタチンは塩基性FGFやVEGFによって誘導される絨毛膜血管新生を阻害することができる。コラーゲンタイプXVとXVIIIも基底膜ゾーンに広く存在し、基底膜-間質相互作用における役割と血管新生および病理学的プロセスへの関与を示唆している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
COL18A1抗体(F-6) 参考文献:
- COL18A1遺伝子の104NN多型を有する人における散発性乳癌発生リスクの高さ。 | Lourenço, GJ., et al. 2006. Breast Cancer Res Treat. 100: 335-8. PMID: 16807676
- COL18A1はヒト脂肪細胞の分化過程で高発現しており、その 'frizzled 'モチーフのSNP c.1136C > Tは、2型糖尿病患者の肥満と関連している。 | Errera, FI., et al. 2008. An Acad Bras Cienc. 80: 167-77. PMID: 18345385
- COL18A1の遺伝子多型は骨肉腫の発生に影響する。 | Guo, Z., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 11531-6. PMID: 26617886
- COL18A1遺伝子変異による前方多毛症を伴う家族性てんかん。 | Corbett, MA., et al. 2017. Eur J Med Genet. 60: 437-443. PMID: 28602933
- COL18A1はヒトの眼球虹彩角膜閉鎖遺伝子の候補である。 | Suri, F., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 3772-3786. PMID: 30007336
- 肺内皮におけるCOL18A1/エンドスタチンのヒト遺伝子変異の機能的影響。 | Goyanes, AM., et al. 2020. Am J Respir Cell Mol Biol. 62: 524-534. PMID: 31922883
- 小児におけるCOL18A1二遺伝子変異によるKnobloch症候群の多彩な表現型。 | Levinger, N., et al. 2021. Eur J Ophthalmol. 31: 3349-3354. PMID: 33238767
- ノブロッホ症候群と脳の構造異常を伴うCOL18A1遺伝子の変異：新規症例報告と神経画像所見の文献レビュー。 | Irene Díez García-Prieto, I., et al. 2022. Neurocase. 28: 11-18. PMID: 35253627
- エピジェネティクス的にサイレンシングされたlncRNA COL18A1-AS1を回復させると、miR-1286/KLF12軸を介して脂質褐変によるccRCCの進行が抑制される。 | Liu, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 578. PMID: 35787628
- COL18A1遺伝子の二遺伝子変異によるノブロッホ症候群患者からの人工多能性幹細胞株（ZSZOCi001-A）の作製。 | Jiang, Z., et al. 2023. Stem Cell Res. 70: 103131. PMID: 37269665
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
COL18A1 抗体 (F-6) | sc-514355 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
COL18A1 (F-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538629 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
COL18A1 (F-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536275 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
COL18A1 (F-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545800 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 |