Chymostatin の分子構造、CAS番号: 9076-44-2
Chymostatin (CAS 9076-44-2)
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別名:
[(S)-1-Carboxy-2-phenylethyl]-carbamoyl-a-[2-amidohexahydro-4(S)-pyrimidyl]-(S)-glycyl-[A= LeuB=Val C=Ile]-phenylalaninal
アプリケーション:
Chymostatinは、キモトリプシン、パパイン、カテプシンG、A、B、H、およびLの阻害剤です
CAS 番号:
9076-44-2
分子量:
607.7
分子式:
C31H41N7O6
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キモスタチンはキモスタチンAを主成分とする生理活性ペプチドプロテアーゼ阻害剤である。本化合物は,キモトリプシン(CTR)(ID50=150etag/ml),パパイン(ID50=7.5μg/ml)及びカテプシンGを,カテプシンA,B,H及びLのような大部分のシステインプロテアーゼと共に特異的に阻害する。本化合物は,カテプシンA,B及びCの強力な阻害剤として知られている。有効濃度10から100μMのキモスタチンは,ヒト白血球エラスターゼ‐1を弱く阻害する。ラット筋ホモジネートにおいてキモスタチンはプロテアーゼカテプシンBおよび他の可溶性Ca2+活性化プロテアーゼを阻害した。同研究において、キモスタチンはタンパク質産生を阻害することなく、タンパク質分解を20~40%低下させた。
Chymostatin (CAS 9076-44-2) 参考文献
- エラスタチナルおよびキモトリプシン様プロテアーゼによるヒト白血球エラスターゼおよびキモトリプシン様プロテアーゼの阻害。 | Feinstein, G., et al. 1976. Biochim Biophys Acta. 429: 925-32. PMID: 1083745
- ヒト免疫不全ウイルス1型の主要中和ドメインは, Molt-4クローン8細胞の表面でプロテイナーゼ様分子と相互作用する。 | Murakami, T., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1079: 279-84. PMID: 1911851
- キマーゼ阻害剤キモスタチンが, 2つの高血圧モデルラットにおける血圧, 血漿および組織アンジオテンシンII, 腎血行動態および腎排泄に及ぼす影響。 | Roszkowska-Chojecka, MM., et al. 2015. Exp Physiol. 100: 1093-105. PMID: 26011164
- 単離肝細胞におけるタンパク質分解のリソソームおよび非ライソソーム成分に対するキモスタチンの類似体の影響。 | Place, GA., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 925: 185-93. PMID: 2887208
- マウスにおけるパラコート誘発急性肺障害に対するキモスタチンの保護効果。 | Yang, C., et al. 2018. Inflammation. 41: 122-133. PMID: 28940034
- キモスタチンとアリスキレンの併用は, 腎尿細管細胞における脂質過多によって誘発される小胞体ストレスを抑制する。 | Qiu, M., et al. 2018. Lipids Health Dis. 17: 183. PMID: 30064425
- Streptomyces mobaraensis由来のパパイン阻害剤をヒドロキシル化キモスタチン誘導体として解読：精製, 構造解析, 推定生合成経路。 | Juettner, NE., et al. 2020. J Nat Prod. 83: 2983-2995. PMID: 32998509
- キモスタチンはmdxマウスの筋ジストロフィーに明らかな効果を示さない。 | Christie, KN. 1988. J Neurol Sci. 84: 341-6. PMID: 3379449
- ジストロフィーマウスに対するキモスタチンの有益な効果。 | Komatsu, K., et al. 1986. Exp Neurol. 93: 110-6. PMID: 3732454
- キモトリプシン阻害剤キモスタチンの構造。 | Tatsuta, K., et al. 1973. J Antibiot (Tokyo). 26: 625-46. PMID: 4792111
- 放線菌が産生する新しいキモトリプシン阻害剤, キモスタチン。 | Umezawa, H., et al. 1970. J Antibiot (Tokyo). 23: 425-7. PMID: 5453321
- キモスタチンおよび他のプロテイナーゼ阻害剤が筋のタンパク質分解およびタンパク質分解活性に及ぼす影響。 | Libby, P. and Goldberg, AL. 1980. Biochem J. 188: 213-20. PMID: 7406880
の阻害剤である：
α2-Macroglobulin, α2ML1, 5430419D17Rik, Antipain dihydrochloride, ASTL, BC048546, BLM hydrolase, cathepsin A, cathepsin B, cathepsin C, cathepsin G, cathepsin H, cathepsin L, CCP2, Chymostatin, Chymotrypsin, CLAP, CLPSL1, CPA2, CPA5, CPAMD8, cystatin 10, ENSMUSG00000071517, Enterokinase, Gm46, granzyme A, granzyme D, granzyme E, granzyme G, granzyme H, granzyme M, granzyme N, HtrA2, HtrA4, Jade-1, Kex2, Kininogen II, KLK (Kallikrein related peptidase), Klk1b4, Klk26, KLKb2, LOC150935, LOC728400, LRRC42, Marapsin 2, Mast Cell Protease, Mast Cell Protease 8, MC-CPA, mCST E2, megsin, Mesotrypsinogen, MUP2, MUP3, MUP4, murinoglobulin 2, neuroserpin, Neurotrypsin, ORAOV1, OTTMUSG00000016293, OVCA2, P-Rex2, Papain, PRB1-3, PRB2, PRB3, Pronase, Protease, Prss29, Prss32, PRSS33, Prss34, PRSS37, Prss39, Prss47, PRSS50, PRSSL1, RHBDL2, SCGB1D4, Sel-1L3, SerpinA1b, SerpinA1e, SerpinA2, SerpinA3n, SerpinB1b, Serpinb3c, Serpinb3d, SerpinB6B, SerpinB6C, Serpinb6d, SerpinB6e, SerpinB8, Spi10, SPINK10, SPINK14, SPINK2, SPINK6, SPINK7, SPUVE, stefin A1L1, stefin A2, stefin A3L1, TESP3, TLCK, TMPRSS11E, TMPRSS11F, TMPRSS12, TPCK, TRIM50, Trypsin X3, Trypsin-1, Trypsin-4, Trypsin-5, Tryptase γ, V3R 2, Vmn2r62, Vmn2r70, Vrho, WFDC17, ZFP30, ZP4.のアクティベーター：
APEH, Chromozym TRY, CPA1, cystatin 9, cystatin B, HAI-1, KLK9, LOC646960, PACE4, PN-1, SerpinA3i, SerpinB6C, stefin A1L1, TMPRSS11B, TMPRSS11E2, TMPRSSs8, TPPII, TPSB1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Chymostatin, 5 mg | sc-202541 | 5 mg | RMB1726.00 | |||
Chymostatin, 10 mg | sc-202541A | 10 mg | RMB2877.00 | |||
Chymostatin, 25 mg | sc-202541B | 25 mg | RMB10611.00 | |||
Chymostatin, 50 mg | sc-202541C | 50 mg | RMB13121.00 | |||
Chymostatin, 100 mg | sc-202541D | 100 mg | RMB25101.00 |