CHCHD5 Antibody (G-9): sc-514187. ヒト扁桃組織抽出液中の CHCHD5 発現をウエスタンブロットで解析.
CHCHD5抗体(G-9): sc-514187
- CHCHD5抗体 G-9はマウスモノクローナルIgG1CHCHD5 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のCHCHD5の内部領域に位置するアミノ酸44-96に対応します
- CHCHD5抗体 (G-9) mouse, rat, human由来のCHCHD5 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 抗 CHCHD5 抗体 (G-9) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- CHCHD5 (G-9): sc-514187の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、CHCHD5 Antibody (G-9) WBアプリケーション用。 用の二次検出試薬です。これらの試薬は現在、CHCHD5 Antibody (G-9) とバンドルして提供されています（下記の注文情報をご参照ください）。
CHCHD5 Antibody (G-9) は IgG1 κマウスモノクローナル CHCHD5 抗体で、マウス、ラット、ヒト由来の CHCHD5 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。CHCHD5 Antibody (G-9) は、ノンコンジュゲートの抗 CHCHD5 抗体の他、アガロース、HRP、PE、FITC および複数の Alexa Fluor® コンジュゲートを含む複数のコンジュゲートタイプの抗 CHCHD5 抗体があります。CHCHD5 (Coiled-coil-helix coiled-coil-helix domain-containing protein 5) は、1つのCHCHドメインを含む110アミノ酸のタンパク質です。CHCHD5をコードする遺伝子はヒト第2染色体にあり、この染色体は2億3,700万塩基からなり、1,400以上の遺伝子をコードし、ヒトゲノムの約8％を占めている。多くの遺伝病が第2染色体上の遺伝子と関連している。希少で病的な皮膚奇形であるハーレクイン魚鱗癬は、ABCA12遺伝子の突然変異と関連している。脂質代謝異常のシトステロール血症はABCG5およびABCG8と関連している。極めてまれな劣性遺伝性疾患であるアルストレーム症候群は、ALMS1遺伝子の突然変異に起因する。興味深いことに、2番染色体には第二セントロメアとテロメアが残っており、ヒトの2番染色体は、類人猿に見られる2つの祖先染色体が融合したものであるという仮説に信憑性を与えている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
CHCHD5抗体(G-9) 参考文献:
- ヒト第2染色体および第4染色体のDNA配列の作成とアノテーション。 | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- ヒト第2染色体長腕に祖先由来のアルフォイドドメインが存在する証拠。 | Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
- ABCA12は主要なハーレクイン魚鱗癬遺伝子である。 | Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
- Alström症候群におけるALMS1変異体のスペクトラムと遺伝子型-表現型相関の評価。 | Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
- 新規ナンセンス突然変異を含む複合ヘテロ接合性ABCA12突然変異がハーレクイン魚鱗癬の原因である。 | Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
- アルストレーム症候群。 | Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
- ヒト第2染色体の起源：祖先のテロメア-テロメア融合体。 | IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367
- CHCHD5およびCHCHD7の構造特性：2つの非典型的なヒト双生児CX9Cタンパク質。 | Banci, L., et al. 2012. J Struct Biol. 180: 190-200. PMID: 22842048
- PTRHD1（C2orf79）変異は常染色体劣性遺伝の知的障害およびパーキンソニズムを引き起こす。 | Khodadadi, H., et al. 2017. Mov Disord. 32: 287-291. PMID: 27753167
- 全エクソームシークエンシングによる関節リウマチの潜在的遺伝的要因の特定。 | Li, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 111119-111129. PMID: 29340042
- CHTM1、ヒト悪性腫瘍で制御異常を起こす新規代謝マーカー。 | Babbar, M., et al. 2018. Oncogene. 37: 2052-2066. PMID: 29371680
- 若年発症パーキンソニズムおよび知的障害を患うアフリカ系家族におけるPTRHD1の機能喪失型変異。 | Kuipers, DJS., et al. 2018. Mov Disord. 33: 1814-1819. PMID: 30398675
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CHCHD5 抗体 (G-9) | sc-514187 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CHCHD5 (G-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531058 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CHCHD5 (G-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524641 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CHCHD5 抗体 (G-9) AC | sc-514187 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CHCHD5 抗体 (G-9) HRP | sc-514187 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CHCHD5 抗体 (G-9) FITC | sc-514187 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CHCHD5 抗体 (G-9) PE | sc-514187 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CHCHD5 抗体 (G-9) Alexa Fluor® 488 | sc-514187 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CHCHD5 抗体 (G-9) Alexa Fluor® 546 | sc-514187 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CHCHD5 抗体 (G-9) Alexa Fluor® 594 | sc-514187 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CHCHD5 抗体 (G-9) Alexa Fluor® 647 | sc-514187 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CHCHD5 抗体 (G-9) Alexa Fluor® 680 | sc-514187 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CHCHD5 抗体 (G-9) Alexa Fluor® 790 | sc-514187 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |